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Technique chirurgicale pour contrôler l'hémorragie du post-partum

20 juin 2020 mis à jour par: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Nouvelle technique chirurgicale pour contrôler l'hémorragie post-partum due au placenta accreta

Le placenta accreta est une complication obstétricale où le placenta devient fermement adhérent à la paroi utérine. Le placenta accreta peut entraîner une morbidité et une mortalité maternelles considérables dues à une hémorragie, une infection ou d'autres complications chirurgicales telles que celles résultant d'une hystérectomie. La rétention de placenta accreta est généralement une affection rare, mais sa prévalence augmente en raison de l'augmentation du taux d'accouchements par césarienne.

Le placenta accreta est une affection obstétricale potentiellement mortelle qui nécessite une approche multidisciplinaire de la prise en charge. L'incidence du placenta accreta a augmenté et semble correspondre à l'augmentation du taux d'accouchement par césarienne. Les femmes les plus à risque de placenta accreta sont celles qui ont des lésions myométriales causées par une césarienne antérieure avec un placenta praevia antérieur ou postérieur recouvrant la cicatrice utérine. Le diagnostic du placenta accreta avant l'accouchement permet une planification multidisciplinaire dans le but de minimiser la morbidité et la mortalité maternelles ou néonatales potentielles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

110

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge gestationnel estimé entre 34 et 40 semaines.
  2. Présence de parties totales ou focales de placenta accreta "placenta morbide adhérent".
  3. Cas avec des saignements vaginaux légers ou sans saignement vaginal

Critère d'exclusion:

  1. Une attaque hémorragique sévère nécessite une intervention immédiate.
  2. Associé à un décollement placentaire
  3. Patients présentant des troubles hémorragiques connus ou sous traitement anticoagulant.
  4. Décision préopératoire de faire une hystérectomie péripartum.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Technique chirurgicale modifiée pour le placenta accreta
Procédure: Technique chirurgicale modifiée pour le placenta accreta
suture du myomètre fendu par le placenta dans les cas présentés par le placenta accreta

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Quantité de sang perdu (mL)
Délai: 24 heures
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2017

Première publication (Réel)

8 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STPPGE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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