Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kirurgisk teknikk for å kontrollere postpartum blødning

20. juni 2020 oppdatert av: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Ny kirurgisk teknikk for å kontrollere postpartum blødning på grunn av placenta Accreta

Placenta accreta er en obstetrisk komplikasjon der morkaken fester seg godt til livmorveggen. Placenta accreta kan føre til betydelig morbiditet og mortalitet på grunn av blødning, infeksjon eller andre kirurgiske komplikasjoner som de som følge av hysterektomi. Beholdt placenta accreta er vanligvis en sjelden tilstand, men dens utbredelse øker på grunn av økningen i frekvensen av forløsninger ved keisersnitt.

Placenta accreta er en potensielt livstruende obstetrisk tilstand som krever en tverrfaglig tilnærming til behandling. Forekomsten av placenta accreta har økt og ser ut til å være parallell med den økende keisersnittsraten. Kvinner med størst risiko for placenta accreta er de som har myometrial skade forårsaket av en tidligere keisersnitt, med enten en fremre eller bakre placenta previa over livmorarret. Diagnostisering av placenta accreta før fødsel tillater tverrfaglig planlegging i et forsøk på å minimere potensiell morbiditet og mortalitet hos nyfødte.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Estimert svangerskapsalder mellom 34-40 uker.
  2. Tilstedeværelse av totale eller fokale deler av placenta accreta "morbidly adherent placenta" .
  3. Tilfeller med mild vaginal blødning eller uten vaginal blødning

Ekskluderingskriterier:

  1. Alvorlig blødningsanfall krever en umiddelbar intervensjon.
  2. Assosiert med morkakeavbrudd
  3. Pasienter med kjente blødningsforstyrrelser eller på antikoagulantbehandling.
  4. Preoperativ beslutning om å gjøre peripartum hysterektomi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Modifisert kirurgisk teknikk for placenta accreta
Fremgangsmåte: Modifisert kirurgisk teknikk for placenta accreta
suturering av myometrium delt av placenta i tilfeller presentert av placenta accreta

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mengde blodtap (ml)
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STPPGE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Post partum blødning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Croatia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere