Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хирургическая техника остановки послеродового кровотечения

20 июня 2020 г. обновлено: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Новая хирургическая техника для остановки послеродового кровотечения из-за приращения плаценты

Приращение плаценты — акушерское осложнение, при котором плацента плотно прилегает к стенке матки. Placenta accreta может привести к значительной материнской заболеваемости и смертности из-за кровотечения, инфекции или других хирургических осложнений, таких как осложнения после гистерэктомии. Задержка приращения плаценты обычно является редким состоянием, но ее распространенность увеличивается из-за увеличения частоты родов с помощью кесарева сечения.

Приращение плаценты является потенциально опасным для жизни акушерским заболеванием, которое требует междисциплинарного подхода к лечению. Заболеваемость приращением плаценты увеличилась и, по-видимому, происходит параллельно увеличению частоты кесарева сечения. Женщины с наибольшим риском приращения плаценты - это те, у которых есть повреждение миометрия, вызванное предыдущим кесаревым сечением с передним или задним предлежанием плаценты, лежащим над рубцом на матке. Диагностика приращения плаценты до родов позволяет осуществлять междисциплинарное планирование в попытке свести к минимуму потенциальную материнскую или неонатальную заболеваемость и смертность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

110

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. Предполагаемый срок беременности 34-40 недель.
  2. Наличие тотальной или очаговой части приращения плаценты «болезненно приросшая плацента».
  3. Случаи с легким вагинальным кровотечением или отсутствием вагинального кровотечения

Критерий исключения:

  1. Сильный приступ кровотечения требует немедленного вмешательства.
  2. Связан с отслойкой плаценты
  3. Пациенты с известными нарушениями свертываемости крови или принимающие антикоагулянты.
  4. Предоперационное решение о перипартальной гистерэктомии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Модифицированная хирургическая техника при приращении плаценты
Процедура: Модифицированная хирургическая техника при приращении плаценты
ушивание миометрия, расщепленного плацентой, в случаях приращения плаценты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Объем кровопотери (мл)
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STPPGE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Послеродовое кровотечение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mongolia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться