Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kirurgisk teknik för att kontrollera postpartum blödning

20 juni 2020 uppdaterad av: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Ny kirurgisk teknik för att kontrollera postpartumblödning på grund av placenta Accreta

Placenta accreta är en obstetrisk komplikation där moderkakan blir stadigt vidhäftande till livmoderväggen. Placenta accreta kan leda till avsevärd morbiditet och dödlighet hos mödrar på grund av blödning, infektion eller andra kirurgiska komplikationer såsom de som uppstår vid hysterektomi. Behållen placenta accreta är vanligtvis ett sällsynt tillstånd, men dess prevalens ökar på grund av ökningen av antalet förlossningar med kejsarsnitt.

Placenta accreta är ett potentiellt livshotande obstetriskt tillstånd som kräver ett multidisciplinärt förhållningssätt till hantering. Förekomsten av placenta accreta har ökat och verkar vara parallell med den ökande kejsarsnittsförlossningen. Kvinnor med störst risk för placenta accreta är de som har myometriska skador orsakade av en tidigare kejsarsnittsförlossning med antingen en främre eller bakre placenta previa ovanför livmoderns ärr. Diagnos av placenta accreta före förlossning möjliggör multidisciplinär planering i ett försök att minimera potentiell mödra- eller neonatal morbiditet och mortalitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

110

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Beräknad graviditetsålder mellan 34-40 veckor.
  2. Förekomst av totala eller fokala delar av placenta accreta "sjukligt adherent placenta" .
  3. Fall med mild vaginal blödning eller utan vaginal blödning

Exklusions kriterier:

  1. Allvarliga anfall av blödning kräver ett omedelbart ingripande.
  2. Förknippas med placentaavbrott
  3. Patienter med kända blödningsrubbningar eller på antikoagulantia.
  4. Preoperativt beslut att göra peripartum hysterektomi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Modifierad kirurgisk teknik för placenta accreta
Procedur: Modifierad kirurgisk teknik för placenta accreta
suturering av myometrium som delas av moderkakan i fall av placenta accreta

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mängd blodförlust (ml)
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

8 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STPPGE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Post partum blödning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera