Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika chirurgiczna kontrolowania krwotoku poporodowego

20 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Nowa technika chirurgiczna kontrolowania krwotoku poporodowego z powodu łożyska przyrośniętego

Placenta accreta jest powikłaniem położniczym, w którym łożysko mocno przylega do ściany macicy. Łożysko przyrośnięte może prowadzić do znacznej zachorowalności i śmiertelności matek z powodu krwotoku, infekcji lub innych powikłań chirurgicznych, takich jak te wynikające z histerektomii. Zatrzymanie łożyska przyrośniętego jest zwykle rzadkim schorzeniem, ale jego częstość wzrasta ze względu na wzrost częstości porodów drogą cięcia cesarskiego.

Łożysko przyrośnięte jest potencjalnie zagrażającym życiu stanem położniczym, wymagającym wielodyscyplinarnego podejścia do leczenia. Częstość występowania łożyska przyrośniętego wzrosła i wydaje się, że jest to zgodne ze wzrostem liczby cięć cesarskich. Kobiety najbardziej narażone na łożysko przyrośnięte to te, które mają uszkodzenie mięśniówki macicy spowodowane wcześniejszym cięciem cesarskim z przednim lub tylnym łożyskiem przednim pokrywającym bliznę macicy. Rozpoznanie łożyska przyrośniętego przed porodem umożliwia multidyscyplinarne planowanie w celu zminimalizowania potencjalnej chorobowości i śmiertelności matek lub noworodków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

110

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Szacowany wiek ciążowy między 34 a 40 tygodniem.
  2. Obecność całości lub ogniskowej części łożyska przyrośniętego „łożysko chorobliwie przylegające”.
  3. Przypadki z łagodnym krwawieniem z pochwy lub bez krwawienia z pochwy

Kryteria wyłączenia:

  1. Ciężki atak krwawienia wymaga natychmiastowej interwencji.
  2. Związany z odklejeniem łożyska
  3. Pacjenci ze stwierdzonymi skazami krwotocznymi lub stosujący leczenie przeciwzakrzepowe.
  4. Przedoperacyjna decyzja o wykonaniu histerektomii okołoporodowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Zmodyfikowana technika chirurgiczna łożyska przyrośniętego
Procedura: Zmodyfikowana technika chirurgiczna łożyska przyrośniętego
zszycie mięśniówki macicy rozszczepionej przez łożysko w przypadkach przedstawionych przez łożysko przyrośnięte

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ilość utraconej krwi (ml)
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STPPGE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krwotok poporodowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj