Técnica quirúrgica para el control de la hemorragia posparto
Nueva técnica quirúrgica para el control de la hemorragia posparto por placenta acreta
La placenta accreta es una complicación obstétrica en la que la placenta se adhiere firmemente a la pared uterina. La placenta accreta puede conducir a una morbilidad y mortalidad materna considerable debido a hemorragia, infección u otras complicaciones quirúrgicas como las que resultan de la histerectomía. La placenta accreta retenida suele ser una condición rara, pero su prevalencia está aumentando debido al aumento en la tasa de partos por cesárea.
La placenta accreta es una afección obstétrica potencialmente mortal que requiere un enfoque multidisciplinario para su manejo. La incidencia de placenta accreta ha aumentado y parece ser paralela a la creciente tasa de parto por cesárea. Las mujeres con mayor riesgo de placenta accreta son aquellas que tienen daño miometrial causado por un parto por cesárea anterior con una placenta previa anterior o posterior sobre la cicatriz uterina. El diagnóstico de placenta accreta antes del parto permite una planificación multidisciplinaria en un intento de minimizar la morbilidad y mortalidad materna o neonatal potencial.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Assiut, Egipto, 71111
- Women Health Hospital - Assiut university
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad gestacional estimada entre 34 -40 semanas.
- Presencia de partes totales o focales de placenta accreta "placenta mórbidamente adherente".
- Casos con sangrado vaginal leve o sin sangrado vaginal
Criterio de exclusión:
- Los ataques severos de sangrado requieren una intervención inmediata.
- Asociado con desprendimiento de placenta
- Pacientes con trastornos hemorrágicos conocidos o en tratamiento anticoagulante.
- Decisión preoperatoria de realizar histerectomía periparto.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Técnica quirúrgica modificada para placenta accreta
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sutura del miometrio partido por la placenta en casos presentados por placenta accreta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cantidad de sangre perdida (mL)
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STPPGE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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