Técnica cirúrgica para controlar a hemorragia pós-parto
Nova técnica cirúrgica para controlar hemorragia pós-parto devido a placenta acreta
A placenta acreta é uma complicação obstétrica em que a placenta se torna firmemente aderida à parede uterina. A placenta acreta pode levar a considerável morbidade e mortalidade materna devido a hemorragia, infecção ou outras complicações cirúrgicas, como as resultantes da histerectomia. A retenção de placenta acreta é geralmente uma condição rara, mas sua prevalência está aumentando devido ao aumento da taxa de partos por cesariana.
A placenta acreta é uma condição obstétrica potencialmente fatal que requer uma abordagem multidisciplinar para o manejo. A incidência de placenta acreta aumentou e parece acompanhar o aumento da taxa de cesariana. As mulheres com maior risco de placenta acreta são aquelas que têm dano miometrial causado por uma cesariana anterior com uma placenta prévia anterior ou posterior sobre a cicatriz uterina. O diagnóstico de placenta acreta antes do parto permite o planejamento multidisciplinar na tentativa de minimizar a potencial morbidade e mortalidade materna ou neonatal.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Assiut, Egito, 71111
- Women Health Hospital - Assiut university
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade gestacional estimada entre 34-40 semanas.
- Presença de partes totais ou focais de placenta acreta "placenta morbidamente aderente".
- Casos com sangramento vaginal leve ou sem sangramento vaginal
Critério de exclusão:
- Ataques graves de sangramento requerem uma intervenção imediata.
- Associado ao descolamento da placenta
- Pacientes com distúrbios hemorrágicos conhecidos ou em terapia anticoagulante.
- Decisão pré-operatória de fazer histerectomia periparto.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Técnica cirúrgica modificada para placenta acreta
|
sutura do miométrio seccionado pela placenta nos casos de placenta acreta
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Quantidade de sangue perdido (mL)
Prazo: 24 horas
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STPPGE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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