産後出血を制御するための手術手技
2020年6月20日 更新者：Mohammed Khairy Ali、Assiut University
癒着胎盤による産後出血を制御する新しい手術技術
癒着胎盤は、胎盤が子宮壁にしっかりと付着する産科合併症です。 癒着胎盤は、出血、感染、または子宮摘出術に起因するものなどの他の外科的合併症により、かなりの母体の罹患率および死亡率を引き起こす可能性があります。 癒着胎盤停滞は通常はまれな症状ですが、帝王切開による出産率の上昇により、その有病率は増加しています。
癒着胎盤は生命を脅かす可能性のある産科疾患であり、管理には学際的なアプローチが必要です。 癒着胎盤の発生率は増加しており、帝王切開出産率の増加と並行しているようです。 癒着胎盤のリスクが最も高い女性は、以前の帝王切開による子宮筋層損傷があり、前方または後方の前置胎盤が子宮の傷跡を覆っている女性です。 分娩前に癒着胎盤を診断すると、潜在的な母体または新生児の罹患率と死亡率を最小限に抑えるために、学際的な計画が可能になります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト、71111
- Women Health Hospital - Assiut university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 推定在胎週数は 34 ～ 40 週です。
- 癒着胎盤の全体または焦点部分の存在「病的癒着胎盤」。
- 軽度の性器出血がある場合、または性器出血がない場合
除外基準:
- 重度の出血発作が発生した場合は、直ちに介入が必要です。
- 常位胎盤早期剥離を伴う
- 既知の出血性疾患がある患者、または抗凝固療法を受けている患者。
- 周産期子宮摘出術を行う術前決定。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：癒着胎盤に対する修正された手術手技
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癒着胎盤が原因の場合、胎盤によって裂かれた子宮筋層の縫合
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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失血量(mL)
時間枠：24時間
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年8月1日
一次修了 (実際)
2020年1月1日
研究の完了 (実際)
2020年2月1日
試験登録日
最初に提出
2017年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月5日
最初の投稿 (実際)
2017年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月20日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
分娩後出血の臨床試験
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Loughborough UniversityFitoplancton Marino, S.L.完了
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