Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kirurgisk teknik til at kontrollere postpartum blødning

20. juni 2020 opdateret af: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Ny kirurgisk teknik til at kontrollere postpartum blødning på grund af placenta Accreta

Placenta accreta er en obstetrisk komplikation, hvor moderkagen bliver fast klæber til livmodervæggen. Placenta accreta kan føre til betydelig morbiditet og mortalitet hos mødre på grund af blødning, infektion eller andre kirurgiske komplikationer, såsom dem, der skyldes hysterektomi. Tilbageholdt placenta accreta er normalt en sjælden tilstand, men dens udbredelse er stigende på grund af stigningen i antallet af fødsler ved kejsersnit.

Placenta accreta er en potentielt livstruende obstetrisk tilstand, der kræver en tværfaglig tilgang til behandling. Forekomsten af ​​placenta accreta er steget og ser ud til at være parallel med den stigende kejsersnit. Kvinder med størst risiko for placenta accreta er dem, der har myometriebeskadigelse forårsaget af en tidligere kejsersnit med enten en anterior eller posterior placenta previa, der ligger over livmoderens ar. Diagnose af placenta accreta før fødslen muliggør multidisciplinær planlægning i et forsøg på at minimere potentiel morbiditet og mortalitet hos nyfødte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Estimeret gestationsalder mellem 34-40 uger.
  2. Tilstedeværelse af total eller fokale dele af placenta accreta "morbidt adhærent placenta" .
  3. Tilfælde med mild vaginal blødning eller uden vaginal blødning

Ekskluderingskriterier:

  1. Alvorligt blødningsanfald kræver en øjeblikkelig indgriben.
  2. Forbundet med placentaabruption
  3. Patienter med kendte blødningsforstyrrelser eller i antikoagulantbehandling.
  4. Præoperativ beslutning om at foretage peripartum hysterektomi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Modificeret kirurgisk teknik for placenta accreta
Procedure: Modificeret kirurgisk teknik for placenta accreta
suturering af myometrium opdelt af placenta i tilfælde præsenteret af placenta accreta

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mængden af ​​blodtab (ml)
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2017

Først opslået (Faktiske)

8. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STPPGE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Post partum blødning

Kliniske forsøg med Modificeret kirurgisk teknik for placenta accreta

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner