患者接受治疗教育计划的决定因素 (UTEP)
2022年10月14日 更新者：University Hospital, Lille
治疗性患者教育 (TPE) 是指帮助患者以最佳方式管理慢性病患者生活的计划。 尽管治疗性患者教育很有效，但很少有患者在向他们推荐 TPE 时接受 TPE。 因此，我们的主要目标是确定可预测患者对 TPE 吸收的患者信念。 根据健康信念模型，如果患者认为自己的疾病是一种严重的威胁（可能有严重的并发症），但这种威胁是可以控制的，并且 TPE 是有效的并且负担很小，那么他们将参加 TPE。
次要目标如下：
- 测试 TPE 呈现给患者的方式是否会影响患者接受 TPE 的决定。 TPE 的呈现方式包括从诊断到建议 TPE 之间的时间、患者是否处于疾病的缓解期或危象期、建议和下一次 TPE 会议之间的时间，以及医疗保健专业人员介绍 TPE 时所说的话。
- 测试医疗保健专业人员的同理心是否会影响患者参与 TPE 的决定
- 测试患者参与 TPE 的意愿是否能预测他们的实际参与。
该研究的最终目标是确定其信念不支持参与 TPE 的患者，以便更仔细地陪伴这些患者。 将根据结果提出最佳做法。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
459
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Lille、法国
- Hôpital Claude Huriez, CHU
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 建议 TPE 用于糖尿病、血友病、肥胖症、心力衰竭、慢性炎症性肠病、帕金森病、罕见病、癫痫、外周动脉疾病的患者
- 属于社会保障计划
- 建议使用 TPE 治疗妊娠糖尿病的孕妇
排除标准：
- 医疗保健专业人员宣布的认知障碍
- 住院病人
- TPE 与康复相结合的患者
- 精神障碍
- 不能给予知情同意的患者
- 监狱里的病人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：调查问卷
自动和异类问卷
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患者自我报告问卷填写。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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基于健康信念模型的问卷调查患者参与TPE的意向
大体时间：基线（在 TPE 提议之后）
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患者对 TPE 的参与：是或否 将分析 HBM 的主要变量：感知的病理威胁、感知的 TPE 益处和障碍、感知的患者对其病理的控制。 |
基线（在 TPE 提议之后）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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TPE第一命题时限
大体时间：基线
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TPE 中诊断疾病日期与第一个提议日期之间的时间
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基线
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首次参与TPE超时
大体时间：基线
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TPE 的提议日期和程序开始日期之间的时间
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基线
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提出 TPE 的医学背景
大体时间：基线
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急性期与病理稳定期的医学背景
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基线
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咨询和关系同理心 (CARE) 问卷
大体时间：基线
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患者对提供 TPE 的专业人员的同理心将通过 CARE 问卷进行评估
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基线
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参与意向的视觉模拟量表
大体时间：基线
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视觉模拟量表从 0“根本不打算参与”到 100“非常强烈的参与意愿”测量患者参与拟议的 TPE 计划的意愿
|
基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maryline Bourgoin、University Hospital, Lille
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年12月20日
初级完成 (实际的)
2020年9月9日
研究完成 (实际的)
2020年9月9日
研究注册日期
首次提交
2017年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月16日
首次发布 (实际的)
2017年8月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月14日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
调查问卷的临床试验
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