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运动对腰椎和腘绳肌的影响

2018年4月23日 更新者:Paul Chesterton、Teesside University

研究 L4 和 L5 腰椎前后运动对腰椎和腘绳肌运动范围测量以及竖脊肌和腘绳肌肌电图活动的影响

比较 L4 和 L5 单侧后前 (UPA) 动员对腰椎和腘绳肌运动范围以及竖脊肌和腘绳肌肌电图活动的即时和短期影响。

使用预测试后测试交叉设计受试者腰椎屈曲和主动膝关节伸展,并在单侧关节突关节动员之前和之后进行记录。 干预后将立即采取措施,然后每隔 5、10、15、20、30 和 60 分钟采取措施。 将通过测力板测量动员力以确保一致的动员压力。

数据收集后将进行统计分析,以分析腰椎活动对影响竖脊肌和腘绳肌肌电图活动的任何潜在益处。 对腰椎运动范围和腿筋运动范围进行功能评估,并分析对运动的任何影响

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

25-30 名参与者将在提赛德大学的奥林匹亚建筑生物力学实验室接受测试。

由于交叉设计的性质,参与者将参加实验室两次,相隔一周。

将进行腰椎屈曲和腿筋运动范围的基线测量。

在腰椎屈曲期间,参与者将被要求站立,手臂放在身体两侧(解剖学位置),脚部 8 厘米。 测试人员将演示屈曲运动,然后要求受试者尽可能向前弯曲,同时保持膝关节伸展。 之前的一项可靠性研究(2012 页)表明需要重复四次腰椎屈曲运动,以防止被动僵硬的影响提高范围。 在第四次试验中,通过修改后的 schober 测试进行测量。 这就需要在腰骶交界处上方10cm、下方5cm处放置皮肤标记,并在末端范围内计算变化距离。 这将由第一作者保罗切斯特顿进行,他是一名拥有适当保险和资格的物理治疗师。

腘绳肌的伸展性将通过主动膝关节伸展测试来测量。 测试腿将由主导/踢腿决定。 受试者将通过皮带固定在骨盆前倾状态,并要求将膝盖伸展到最大长度。 一个特制的木楔子将提供一个直角表面,以确保臀部保持在 90 度。 数字测斜仪将记录测试后主动膝关节伸展度数的变化。 膝盖将伸展到最终范围,由受试者决定,臀部、膝盖和脚踝保持中立。 非惯用腿将通过皮带固定在床上。

为了记录本研究参与者肌肉中的表面肌电图 (SEMG) 活动,将使用 Zerowire Cometa 系统。 该系统将无线记录肌肉活动。 每个电极单元都配备了一个小单元,用于信号处理和传输到数据接收器。 电极是一次性使用的自粘氯化银双卡扣电极,预设距离为 20 毫米。

在将 noraxon 电极放置在他们的皮肤上之前,所有参与者都将准备好皮肤。 皮肤准备包括剃毛区域以去除任何毛发,然后用酒精擦拭该区域,然后根据 Seniam (2003) 的建议将 noraxon 双电极放置在适当的位置。 电极与肌肉三角旗成一直线。

将根据欧洲推荐 (seniam) 将电极连接到椎旁肌和优势腿的股二头肌上。 然后在参与者休息 60 秒的同时进行基线 sEMG。 电极放置和 sEMG 记录将由提赛德大学聘用的合格实验室技术人员进行。

干预将包括在后前方向的 L4 和 L5 水平的单侧腰椎动员。 底座将放置在测力板上,以便作者能够分析通过椎骨施加的力。 将在 L4 和 L5 级别进行三次每次一分钟的三年级动员。 每个级别将由被动生理椎间运动决定。 参与者将首先接受 L5 的动员,持续一分钟,然后是 L4。 这是动员应用的合适剂量(梅特兰,2013 年)。 这个过程会进行三次。

在控制或干预之后,所有测量腰椎屈曲、腿筋伸展性和 sEMG 活动将在应用后 5、10、15、20、30、60 分钟作为单一测试立即记录。

将使用 zerowire cometa 系统版本 1.6 进行数据分析。 原始速率将使用 Butterworth 算法进行平滑和校正,该算法具有高通滤波器,频率为 20Hz,频率为 5 阶,数据将使用设置为 20ms 窗口的路由均方 (RMS) 进行校正。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Teesside
      • Middlesbrough、Teesside、英国、TS1 3BA
        • Social Sciences, Business and Law

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18-65 岁之间。 参与者愿意提供知情同意。 成功完成医疗调查问卷的参与者。 目前没有下背部或下肢病理。

排除标准:

  • 目前有症状的腰痛或下肢病变。 神经动力学症状改变的参与者。 以前的腰椎手术。 在另一名保健医生的监督下 怀孕的参与者 脊柱松动的禁忌症或注意事项

    • 涉及脊柱或外周关节的恶性肿瘤、炎症或感染过程,
    • 骨质疏松症,
    • 脊柱疾病,包括脊椎滑脱、强直性脊柱炎、脊柱融合

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:动员

干预将包括在后前方向的 L4 和 L5 水平的单侧腰椎动员。 底座将放置在测力板上,以便作者能够分析通过椎骨施加的力。 将在 L4 和 L5 级别进行三次每次一分钟的三年级动员。 每个级别将由被动生理椎间运动决定。 参与者将首先接受 L5 的动员,持续一分钟,然后是 L4。 这是动员应用的合适剂量(梅特兰,2013 年)。 这个过程会进行三次。

干预后,所有测量腰椎屈曲、腿筋伸展性和 sEMG 活动将在应用后 5、10、15、20、30、60 分钟作为单一测试立即记录。

请看手臂(介入)说明
无干预:控制
将测量所有结果指标(腰椎/腿筋运动范围;股二头肌和竖脊肌的 EMG 活动)。 然后,对照组将不接受任何干预,并被要求在治疗期间仰卧在底座上,然后再重新评估结果指标。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腰椎活动范围
大体时间:申请后 5、10、15、20、30、60 分钟作为一次测试。
在腰椎屈曲期间,参与者将被要求站立,手臂放在身体两侧(解剖学位置),脚部 8 厘米。 测试人员将演示屈曲运动,然后要求受试者尽可能向前弯曲,同时保持膝关节伸展。 之前的一项可靠性研究(2012 页)表明需要重复四次腰椎屈曲运动,以防止被动僵硬的影响提高范围。 在第四次试验中,通过修改后的 schober 测试进行测量。 这就需要在腰骶交界处上方10cm、下方5cm处放置皮肤标记,并在末端范围内计算变化距离。
申请后 5、10、15、20、30、60 分钟作为一次测试。
腿筋运动范围
大体时间:申请后 5、10、15、20、30、60 分钟作为一次测试。
腘绳肌的伸展性将通过主动膝关节伸展测试来测量。 测试腿将由主导/踢腿决定。 受试者将通过皮带固定在骨盆前倾状态,并要求将膝盖伸展到最大长度。 一个特制的木楔子将提供一个直角表面,以确保臀部保持在 90 度。 数字测斜仪将记录测试后主动膝关节伸展度数的变化。 膝盖将伸展到最终范围,由受试者决定,臀部、膝盖和脚踝保持中立。 非惯用腿将通过皮带固定在床上。
申请后 5、10、15、20、30、60 分钟作为一次测试。
竖脊肌肌电图
大体时间:申请后 5、10、15、20、30、60 分钟作为一次测试。

记录本研究参与者肌肉中的肌电图 (SEMG) 活动,将使用 Zerowire Cometa 系统。 每个电极单元都配备了一个小单元,用于信号处理和传输到数据接收器。 电极是一次性使用的自粘氯化银双卡扣电极,预设距离为 20 毫米。

在将 noraxon 电极放置在他们的皮肤上之前,所有参与者都将准备好皮肤。 将根据欧洲推荐 (seniam) 将电极连接到椎旁肌肉(L1 区域)。 然后在参与者休息 60 秒的同时进行基线 sEMG。 电极放置和 sEMG 记录将由提赛德大学聘用的合格实验室技术人员进行。

申请后 5、10、15、20、30、60 分钟作为一次测试。
股二头肌肌电图
大体时间:申请后 5、10、15、20、30、60 分钟作为一次测试。

记录本研究参与者肌肉中的肌电图 (SEMG) 活动,将使用 Zerowire Cometa 系统。 每个电极单元都配备了一个小单元,用于信号处理和传输到数据接收器。 电极是一次性使用的自粘氯化银双卡扣电极,预设距离为 20 毫米。

在将 noraxon 电极放置在他们的皮肤上之前,所有参与者都将准备好皮肤。 电极将根据欧洲推荐 (seniam) 连接到支配腿的股二头肌上。 然后在参与者休息 60 秒的同时进行基线 sEMG。 电极放置和 sEMG 记录将由提赛德大学聘用的合格实验室技术人员进行。

申请后 5、10、15、20、30、60 分钟作为一次测试。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月22日

初级完成 (实际的)

2018年2月20日

研究完成 (实际的)

2018年3月1日

研究注册日期

首次提交

2017年9月1日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月1日

首次发布 (实际的)

2017年9月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月23日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TeessideU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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腰椎活动的临床试验

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