Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af mobiliseringer på lænde og forstrækning

23. april 2018 opdateret af: Paul Chesterton, Teesside University

Undersøgelse af effekten af ​​L4 og L5 Lumbal Posterior - Anterior mobiliseringer på målinger af lænde- og hamstrings bevægelsesområde og elektromyografiaktivitet af Erector Spinae og Hamstring

For at sammenligne de øjeblikkelige og kortsigtede virkninger af L4 og L5 Unilateral Posterior Anterior (UPA) mobiliseringer på lænden og hamstringens bevægelsesområde og EMG-aktivitet af Erector Spinae og Hamstring-musklerne.

Ved at bruge en pre-test post-test crossover-design skal lændefleksion og aktiv knæforlængelse registreres før og efter unilaterale zygapophyseale ledmobiliseringer. Foranstaltninger vil blive truffet umiddelbart efter og derefter 5, 10, 15, 20, 30 og 60 minutters intervaller efter intervention. Mobiliseringskraft vil blive målt via kraftplader for at sikre ensartet mobiliseringstryk.

Efter dataindsamling vil der blive foretaget statistisk analyse for at analysere enhver potentiel fordel ved lumbale mobiliseringer for at påvirke EMG-aktiviteten af ​​Erector Spinae og Hamstrings. Funktionel vurdering af lumbal bevægelsesområde og hamstrings bevægelsesområde, der skal udføres og analysere enhver effekt på bevægelse

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

25-30 deltagere vil blive testet i Olympia Building Biomechanics Laboratory på Teesside University.

På grund af cross-over-designet vil deltagerne deltage i laboratoriet to gange med en uges mellemrum.

Der vil blive taget baselinemålinger af lændefleksion og hamstrings rækkevidde.

Under lændefleksion vil deltagerne blive bedt om at stå med armene ved siden (anatomisk stilling) og fødderne 8 cm del. Testeren vil demonstrere fleksionsbevægelsen og anmode om, at forsøgspersonen bøjer fremad, så vidt det er muligt, og opretholder knæet. En tidligere pålidelighedsundersøgelse (side 2012) har vist, at fire gentagelser af lændefleksionsbevægelser var nødvendige for at forhindre virkningerne af passiv stivhed, der forbedrede rækkevidden. På det fjerde forsøg målingen via den modificerede schober-test. Dette kræver, at hudmarkører placeres 10 cm over og 5 cm under lænde-sakral forbindelsen, og ændringsafstanden beregnes ved slutområdet. Dette vil blive udført af hovedforfatteren, Paul Chesterton, en fysioterapeut med passende forsikringer og kvalifikationer.

Hamstringsstrækbarhed vil blive målt via den aktive knæforlængelsetest. Testbenet vil blive bestemt af dominant/sparkende ben. Forsøgspersonerne vil blive fastgjort til forreste bækkenvipning via et bælte og bedt om at forlænge knæet til maksimal længde. En specialfremstillet trækile vil give en retvinklet overflade for at sikre, at hoften holdes i 90 grader. Det digitale inklinometer registrerer ændringen i grader af aktiv knæforlængelse efter test. Knæet vil blive forlænget til endeområdet, bestemt af emnet, med hofte, knæ og ankel holdt i neutral. Det ikke-dominerende ben vil blive fastgjort til sengen via et bælte.

For at registrere overfladeelektromyografi-aktiviteten (SEMG) i musklerne hos deltagerne i denne undersøgelse vil Zerowire Cometa-systemet blive brugt. Dette system vil registrere muskelaktiviteten trådløst. Hver elektrodeenhed er udstyret med en lille enhed til signalbehandling og transmission til datamodtageren. Elektroderne er til engangsbrug, selvklæbende sølvklorid dobbelt tryk på elektroder forudindstillet i en afstand på 20 mm.

Alle deltagere får klargjort huden, inden noraxon-elektroden placeres på deres hud. Hudforberedelse vil bestå i at barbere området for at fjerne eventuelle hår og derefter aftørre området med spritserviet og derefter placere noraxon-dobbeltelektroden i passende position i forhold til anbefalingerne fra Seniam (2003). Elektroderne placeres på linje med musklens vimpel.

Elektroder vil blive fastgjort i henhold til europæisk anbefaling (seniam) ved de paraspinale muskler og Biceps Femoris i det dominerende ben. En baseline sEMG vil derefter blive taget, mens deltageren er i hvile i 60 sekunder. Elektrodeplaceringen og sEMG-optagelsen vil blive taget af en kvalificeret laboratorietekniker ansat af Teesside University.

Interventionen vil bestå af unilaterale lumbale mobiliseringer på L4 og L5 niveau i en posterior anterior retning. Soklen vil hvile på kraftplader for at give forfatterne mulighed for at analysere kraften placeret gennem hvirvlerne. Klasse tre mobiliseringer vil blive anvendt i en periode på et minut tre gange på både L4 og L5 niveau. Hvert niveau vil blive bestemt af en passiv fysiologisk intervertebral bevægelse. Deltagerne modtager først mobiliseringerne ved L5 i et minut efterfulgt af L4. Dette er en passende dosis til mobiliseringsanvendelse (Maitland, 2013). Denne proces vil blive udført tre gange.

Efter enten kontrollen eller interventionen vil alle målinger af lumbalfleksion, hamstring-strækbarhed og sEMG-aktivitet blive registreret umiddelbart efter 5, 10, 15, 20, 30, 60 minutter efter påføring som en enkelt test.

Dataanalyse vil finde sted ved hjælp af zerowire cometa-systemet version 1.6. Råhastigheden udjævnes og korrigeres ved hjælp af en Butterworth-algoritme med et højpasfilter med en frekvensskæring på 20Hz ved ordre 5, hvor dataene vil blive korrigeret ved hjælp af rutemiddelkvadrat (RMS) indstillet til et vindue på 20ms.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Teesside
      • Middlesbrough, Teesside, Det Forenede Kongerige, TS1 3BA
        • Social Sciences, Business and Law

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18-65. Deltagere, der er villige til at give informeret samtykke. Deltagere, der med succes udfylder det medicinske spørgeskema. Ingen nuværende patologi i lænden eller underekstremiteterne.

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuel symptomatisk lænderygsmerter eller patologi i underekstremiteterne. Deltagere med ændrede neurodynamiske symptomer. Tidligere lændeoperation. Under opsyn af en anden sundhedspraksis er gravide deltagere Kontraindikationer eller forholdsregler til spinal mobilisering

    • malignitet, inflammatoriske eller infektiøse processer, der involverer rygsøjlen eller perifere led,
    • osteoporose,
    • rygmarvslidelser, herunder spondylolistese, ankyloserende spondylitis, spinal fusion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mobiliseringer

Interventionen vil bestå af unilaterale lumbale mobiliseringer på L4 og L5 niveau i en posterior anterior retning. Soklen vil hvile på kraftplader for at give forfatterne mulighed for at analysere kraften placeret gennem hvirvlerne. Klasse tre mobiliseringer vil blive anvendt i en periode på et minut tre gange på både L4 og L5 niveau. Hvert niveau vil blive bestemt af en passiv fysiologisk intervertebral bevægelse. Deltagerne modtager først mobiliseringerne ved L5 i et minut efterfulgt af L4. Dette er en passende dosis til mobiliseringsanvendelse (Maitland, 2013). Denne proces vil blive udført tre gange.

Efter interventionen vil alle målinger af lumbalfleksion, hamstringsstrækbarhed og sEMG-aktivitet blive registreret umiddelbart efter 5, 10, 15, 20, 30, 60 minutter efter påføring som en enkelt test.

Se venligst arm (intervention) beskrivelse
Ingen indgriben: Styring
Alle udfaldsmål (lænde-/hamstrings-bevægelsesområde; EMG-aktivitet af Biceps Femoris og Erector Spinae) vil blive målt. Kontrolgruppen vil herefter ikke modtage nogen intervention og blive bedt om at ligge på en sokkel i behandlingsvarigheden, inden resultatmålene bliver revurderet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lumbal bevægelsesområde
Tidsramme: 5, 10, 15, 20, 30, 60 minutter efter påføring som en enkelt test.
Under lændefleksion vil deltagerne blive bedt om at stå med armene ved siden (anatomisk stilling) og fødderne 8 cm del. Testeren vil demonstrere fleksionsbevægelsen og anmode om, at forsøgspersonen bøjer fremad, så vidt det er muligt, og opretholder knæet. En tidligere pålidelighedsundersøgelse (side 2012) har vist, at fire gentagelser af lændefleksionsbevægelser var nødvendige for at forhindre virkningerne af passiv stivhed, der forbedrede rækkevidden. På det fjerde forsøg målingen via den modificerede schober-test. Dette kræver, at hudmarkører placeres 10 cm over og 5 cm under lænde-sakral forbindelsen, og ændringsafstanden beregnes ved slutområdet.
5, 10, 15, 20, 30, 60 minutter efter påføring som en enkelt test.
Hamstring Range of Motion
Tidsramme: 5, 10, 15, 20, 30, 60 minutter efter påføring som en enkelt test.
Hamstringsstrækbarhed vil blive målt via den aktive knæforlængelsetest. Testbenet vil blive bestemt af dominant/sparkende ben. Forsøgspersonerne vil blive fastgjort til forreste bækkenvipning via et bælte og bedt om at forlænge knæet til maksimal længde. En specialfremstillet trækile vil give en retvinklet overflade for at sikre, at hoften holdes i 90 grader. Det digitale inklinometer registrerer ændringen i grader af aktiv knæforlængelse efter test. Knæet vil blive forlænget til endeområdet, bestemt af emnet, med hofte, knæ og ankel holdt i neutral. Det ikke-dominerende ben vil blive fastgjort til sengen via et bælte.
5, 10, 15, 20, 30, 60 minutter efter påføring som en enkelt test.
Elektromyografi af Erector Spinae
Tidsramme: 5, 10, 15, 20, 30, 60 minutter efter påføring som en enkelt test.

Registrer elektromyografi (SEMG) aktivitet i musklerne hos deltagerne i denne undersøgelse, Zerowire Cometa-systemet vil blive brugt. Hver elektrodeenhed er udstyret med en lille enhed til signalbehandling og transmission til datamodtageren. Elektroderne er til engangsbrug, selvklæbende sølvklorid dobbelt tryk på elektroder forudindstillet i en afstand på 20 mm.

Alle deltagere får klargjort huden, inden noraxon-elektroden placeres på deres hud. Elektroder vil blive fastgjort i henhold til europæisk anbefaling (seniam) ved de paraspinale muskler (L1-regionen). En baseline sEMG vil derefter blive taget, mens deltageren er i hvile i 60 sekunder. Elektrodeplaceringen og sEMG-optagelsen vil blive taget af en kvalificeret laboratorietekniker ansat af Teesside University.

5, 10, 15, 20, 30, 60 minutter efter påføring som en enkelt test.
Elektromyografi af Biceps Femoris
Tidsramme: 5, 10, 15, 20, 30, 60 minutter efter påføring som en enkelt test.

Registrer elektromyografi (SEMG) aktivitet i musklerne hos deltagerne i denne undersøgelse, Zerowire Cometa-systemet vil blive brugt. Hver elektrodeenhed er udstyret med en lille enhed til signalbehandling og transmission til datamodtageren. Elektroderne er til engangsbrug, selvklæbende sølvklorid dobbelt tryk på elektroder forudindstillet i en afstand på 20 mm.

Alle deltagere får klargjort huden, inden noraxon-elektroden placeres på deres hud. Elektroder vil blive fastgjort i henhold til europæisk anbefaling (seniam) til Biceps Femoris på det dominerende ben. En baseline sEMG vil derefter blive taget, mens deltageren er i hvile i 60 sekunder. Elektrodeplaceringen og sEMG-optagelsen vil blive taget af en kvalificeret laboratorietekniker ansat af Teesside University.

5, 10, 15, 20, 30, 60 minutter efter påføring som en enkelt test.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2017

Først opslået (Faktiske)

6. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TeessideU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamstringsskade

Kliniske forsøg med Lumbal mobiliseringer

3
Abonner