Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung von Mobilisationen auf Lenden- und Kniesehne

23. April 2018 aktualisiert von: Paul Chesterton, Teesside University

Untersuchung der Wirkung von L4- und L5-Lumbar-Posterior-Anterior-Mobilisationen auf die Messung des Bewegungsbereichs der Lendenwirbelsäule und der Kniesehne und der Elektromyographie-Aktivität des Erector Spinae und der Hamstring

Vergleich der unmittelbaren und kurzfristigen Wirkungen von einseitigen posterioren anterioren (UPA) Mobilisierungen von L4 und L5 auf den Bewegungsbereich der Lendenwirbelsäule und der Kniesehne und die EMG-Aktivität der Rückenstrecker und der Oberschenkelmuskulatur.

Unter Verwendung eines Pre-Test-Post-Test-Crossover-Designs werden die Lendenwirbelbeugung und die aktive Kniestreckung vor und nach einseitigen Mobilisierungen des Zygapophysengelenks aufgezeichnet. Die Maßnahmen werden unmittelbar nach und dann in Intervallen von 5, 10, 15, 20, 30 und 60 Minuten nach dem Eingriff ergriffen. Die Mobilisierungskraft wird über Kraftmessplatten gemessen, um einen konsistenten Mobilisierungsdruck sicherzustellen.

Nach der Datenerhebung wird eine statistische Analyse durchgeführt, um den potenziellen Nutzen von Lendenmobilisationen zur Beeinflussung der EMG-Aktivität des Rückenstreckers und der Hamstrings zu analysieren. Funktionelle Beurteilung des Bewegungsbereichs der Lendenwirbelsäule und des Bewegungsbereichs der hinteren Oberschenkelmuskulatur, die durchgeführt werden soll, und Analyse jeglicher Auswirkungen auf die Bewegung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

25-30 Teilnehmer werden im Olympia Building Biomechanics Laboratory der Teesside University getestet.

Aufgrund der Art des Cross-Over-Designs werden die Teilnehmer das Labor zweimal im Abstand von einer Woche besuchen.

Grundlinienmessungen der Lendenwirbelbeugung und des Bewegungsbereichs der Kniesehne werden durchgeführt.

Während der Lendenbeugung werden die Teilnehmer gebeten, mit ihren Armen an ihrer Seite (anatomische Position) und ihren Füßen 8 cm auseinander zu stehen. Der Tester demonstriert die Beugebewegung und fordert die Testperson dann auf, sich so weit wie möglich nach vorne zu beugen und dabei die Kniestreckung beizubehalten. Eine frühere Zuverlässigkeitsstudie (Seite 2012) hat gezeigt, dass vier Wiederholungen der lumbalen Flexionsbewegungen erforderlich waren, um die Auswirkungen der passiven Steifheit zu verhindern, die die Reichweite verbessern. Beim vierten Versuch die Messung über den modifizierten Schober-Test. Dazu müssen Hautmarker 10 cm über und 5 cm unter dem lumbal-sakralen Übergang platziert und der Änderungsabstand am Endbereich berechnet werden. Dies wird vom Hauptautor Paul Chesterton, einem Physiotherapeuten mit entsprechender Versicherung und Qualifikation, durchgeführt.

Die Dehnbarkeit der Kniesehne wird über den aktiven Kniestreckungstest gemessen. Das Testbein wird durch das dominante/tretende Bein bestimmt. Die Probanden werden über einen Gurt in einer vorderen Beckenneigung gesichert und gebeten, das Knie auf maximale Länge zu strecken. Ein speziell angefertigter Holzkeil bietet eine rechtwinklige Oberfläche, um sicherzustellen, dass die Hüfte bei 90 Grad gehalten wird. Der digitale Neigungsmesser zeichnet die Gradänderung der aktiven Kniestreckung nach dem Test auf. Das Knie wird bis zum Endbereich gestreckt, der vom Probanden bestimmt wird, wobei Hüfte, Knie und Knöchel in neutraler Position gehalten werden. Das nicht dominante Bein wird mit einem Gurt am Bett befestigt.

Zur Aufzeichnung der Oberflächen-Elektromyographie (SEMG)-Aktivität in den Muskeln der Teilnehmer dieser Studie wird das Zerowire Cometa-System verwendet. Dieses System zeichnet die Muskelaktivität drahtlos auf. Jede Elektrodeneinheit ist mit einer kleinen Einheit zur Signalverarbeitung und Übertragung zum Datenempfänger ausgestattet. Bei den Elektroden handelt es sich um selbstklebende Einweg-Silberchlorid-Doppelelektroden zum Aufschnappen, die in einem Abstand von 20 mm voreingestellt sind.

Bei allen Teilnehmern wird die Haut vorbereitet, bevor die Noraxon-Elektrode auf ihrer Haut platziert wird. Die Hautvorbereitung besteht aus dem Rasieren des Bereichs, um alle Haare zu entfernen, dem anschließenden Abwischen des Bereichs mit einem Alkoholtupfer und dem Platzieren der Noraxon-Doppelelektrode an der geeigneten Position in Bezug auf die Empfehlungen von Seniam (2003). Die Elektroden werden in einer Linie mit dem Wimpel des Muskels platziert.

Elektroden werden gemäß europäischer Empfehlung (seniam) an den paraspinalen Muskeln und dem Bizeps femoris des dominanten Beins angebracht. Anschließend wird ein Basis-sEMG aufgenommen, während der Teilnehmer 60 Sekunden lang in Ruhe ist. Die Elektrodenplatzierung und die sEMG-Aufzeichnung werden von einem qualifizierten Labortechniker durchgeführt, der an der Teesside University angestellt ist.

Der Eingriff besteht aus einseitigen lumbalen Mobilisierungen auf L4- und L5-Ebene in posterior anteriorer Richtung. Der Sockel wird auf Kraftplatten ruhen, damit die Autoren die durch die Wirbel ausgeübte Kraft analysieren können. Mobilisierungen des Grades 3 werden für einen Zeitraum von einer Minute dreimal sowohl auf L4- als auch auf L5-Niveau angewendet. Jede Ebene wird durch eine passive physiologische Zwischenwirbelbewegung bestimmt. Die Teilnehmer erhalten die Mobilisierungen zunächst eine Minute lang bei L5, gefolgt von L4. Dies ist eine angemessene Dosis für die Mobilisierungsanwendung (Maitland, 2013). Dieser Vorgang wird dreimal durchgeführt.

Nach der Kontrolle oder Intervention werden alle Messungen der Lendenwirbelbeugung, der Kniesehnendehnbarkeit und der sEMG-Aktivität sofort 5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest aufgezeichnet.

Die Datenanalyse erfolgt mit dem Zerowire Cometa System Version 1.6. Die Rohrate wird unter Verwendung eines Butterworth-Algorithmus mit einem Hochpassfilter mit einem Frequenzschnitt von 20 Hz bei der Ordnung 5 geglättet und gleichgerichtet, wobei die Daten unter Verwendung eines Route Mean Square (RMS) gleichgerichtet werden, der auf ein Fenster von 20 ms eingestellt ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Teesside
      • Middlesbrough, Teesside, Vereinigtes Königreich, TS1 3BA
        • Social Sciences, Business and Law

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18-65. Teilnehmer, die bereit sind, ihre Einwilligung zu erteilen. Teilnehmer, die den medizinischen Fragebogen erfolgreich ausfüllen. Keine aktuelle Pathologie des unteren Rückens oder der unteren Extremitäten.

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle symptomatische Rückenschmerzen oder Pathologie der unteren Extremitäten. Teilnehmer mit veränderten neurodynamischen Symptomen. Vorherige Lendenoperation. Unter Aufsicht eines anderen Arztes. Schwangere Teilnehmerinnen Kontraindikationen oder Vorsichtsmaßnahmen für die Mobilisierung der Wirbelsäule

    • bösartige, entzündliche oder infektiöse Prozesse, die die Wirbelsäule oder periphere Gelenke betreffen,
    • Osteoporose,
    • Wirbelsäulenerkrankungen einschließlich Spondylolisthese, Spondylitis ankylosans, Wirbelsäulenversteifung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mobilisierungen

Der Eingriff besteht aus einseitigen lumbalen Mobilisierungen auf L4- und L5-Ebene in posterior anteriorer Richtung. Der Sockel wird auf Kraftplatten ruhen, damit die Autoren die durch die Wirbel ausgeübte Kraft analysieren können. Mobilisierungen des Grades 3 werden für einen Zeitraum von einer Minute dreimal sowohl auf L4- als auch auf L5-Niveau angewendet. Jede Ebene wird durch eine passive physiologische Zwischenwirbelbewegung bestimmt. Die Teilnehmer erhalten die Mobilisierungen zunächst eine Minute lang bei L5, gefolgt von L4. Dies ist eine angemessene Dosis für die Mobilisierungsanwendung (Maitland, 2013). Dieser Vorgang wird dreimal durchgeführt.

Nach dem Eingriff werden alle Messungen der Lendenwirbelbeugung, der Kniesehnendehnbarkeit und der sEMG-Aktivität sofort 5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest aufgezeichnet.

Siehe Beschreibung des Arms (Intervention).
Kein Eingriff: Kontrolle
Alle Ergebnismaße (Lenden-/Hamstring-Bewegungsbereich; EMG-Aktivität des Biceps Femoris und Erector Spinae) werden gemessen. Die Kontrollgruppe erhält dann keine Intervention und wird gebeten, für die Behandlungsdauer in Rückenlage auf einer Unterlage zu liegen, bevor die Ergebnismessungen neu bewertet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: 5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.
Während der Lendenbeugung werden die Teilnehmer gebeten, mit ihren Armen an ihrer Seite (anatomische Position) und ihren Füßen 8 cm auseinander zu stehen. Der Tester demonstriert die Beugebewegung und fordert die Testperson dann auf, sich so weit wie möglich nach vorne zu beugen und dabei die Kniestreckung beizubehalten. Eine frühere Zuverlässigkeitsstudie (Seite 2012) hat gezeigt, dass vier Wiederholungen der lumbalen Flexionsbewegungen erforderlich waren, um die Auswirkungen der passiven Steifheit zu verhindern, die die Reichweite verbessern. Beim vierten Versuch die Messung über den modifizierten Schober-Test. Dazu müssen Hautmarker 10 cm über und 5 cm unter dem lumbal-sakralen Übergang platziert und der Änderungsabstand am Endbereich berechnet werden.
5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.
Bewegungsumfang der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: 5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.
Die Dehnbarkeit der Kniesehne wird über den aktiven Kniestreckungstest gemessen. Das Testbein wird durch das dominante/tretende Bein bestimmt. Die Probanden werden über einen Gurt in einer vorderen Beckenneigung gesichert und gebeten, das Knie auf maximale Länge zu strecken. Ein speziell angefertigter Holzkeil bietet eine rechtwinklige Oberfläche, um sicherzustellen, dass die Hüfte bei 90 Grad gehalten wird. Der digitale Neigungsmesser zeichnet die Gradänderung der aktiven Kniestreckung nach dem Test auf. Das Knie wird bis zum Endbereich gestreckt, der vom Probanden bestimmt wird, wobei Hüfte, Knie und Knöchel in neutraler Position gehalten werden. Das nicht dominante Bein wird mit einem Gurt am Bett befestigt.
5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.
Elektromyographie des Erector Spinae
Zeitfenster: 5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.

Zur Aufzeichnung der Elektromyographie (SEMG)-Aktivität in den Muskeln der Teilnehmer an dieser Studie wird das Zerowire Cometa-System verwendet. Jede Elektrodeneinheit ist mit einer kleinen Einheit zur Signalverarbeitung und Übertragung zum Datenempfänger ausgestattet. Bei den Elektroden handelt es sich um selbstklebende Einweg-Silberchlorid-Doppelelektroden zum Aufschnappen, die in einem Abstand von 20 mm voreingestellt sind.

Bei allen Teilnehmern wird die Haut vorbereitet, bevor die Noraxon-Elektrode auf ihrer Haut platziert wird. Elektroden werden gemäß europäischer Empfehlung (seniam) an den paraspinalen Muskeln (L1-Region) angebracht. Anschließend wird ein Basis-sEMG aufgenommen, während der Teilnehmer 60 Sekunden lang in Ruhe ist. Die Elektrodenplatzierung und die sEMG-Aufzeichnung werden von einem qualifizierten Labortechniker durchgeführt, der an der Teesside University angestellt ist.

5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.
Elektromyographie des Bizeps femoris
Zeitfenster: 5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.

Zur Aufzeichnung der Elektromyographie (SEMG)-Aktivität in den Muskeln der Teilnehmer an dieser Studie wird das Zerowire Cometa-System verwendet. Jede Elektrodeneinheit ist mit einer kleinen Einheit zur Signalverarbeitung und Übertragung zum Datenempfänger ausgestattet. Bei den Elektroden handelt es sich um selbstklebende Einweg-Silberchlorid-Doppelelektroden zum Aufschnappen, die in einem Abstand von 20 mm voreingestellt sind.

Bei allen Teilnehmern wird die Haut vorbereitet, bevor die Noraxon-Elektrode auf ihrer Haut platziert wird. Elektroden werden gemäß europäischer Empfehlung (seniam) am Bizeps femoris des dominanten Beins angebracht. Anschließend wird ein Basis-sEMG aufgenommen, während der Teilnehmer 60 Sekunden lang in Ruhe ist. Die Elektrodenplatzierung und die sEMG-Aufzeichnung werden von einem qualifizierten Labortechniker durchgeführt, der an der Teesside University angestellt ist.

5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TeessideU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Oberschenkelverletzung

Klinische Studien zur Lumbale Mobilisierungen

Abonnieren