静脉与动脉二氧化碳差异 (P₍ᵥ-ₐ₎CO₂)：根据 ScvO₂ 预测败血症患者预后
2026年5月4日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
根据 2001 年专家共识给出的定义，调查人员将纳入 120 名诊断为感染性休克的患者。
两组患者可能会参与这项研究：因感染性休克而在重症监护室住院的患者 = 原发性患者 + 因感染性休克的其他原因而不再接受重症监护室治疗的患者 = 继发性患者。
通过经肺热稀释进行的血液动力学监测允许在支持的初始阶段对患者进行密切监测。
在住院的前三天收集每位患者的临床和生物学数据、人口统计学和严重程度评分。
为了预测患者的不利演变，对输入 (J0) 和第三天 (J2) 的 SOFA 评分进行测量。
研究人员分析了 P₍ᵥ-ₐ₎CO2 增加的患者和器官衰竭增加的患者在第 28 天的死亡率。
这项研究将根据良好的临床实践进行。
将向患者分发信息。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
124
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Marseille、法国、13354
- Assisitance Publique Hopitaux de Marseille
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 诊断为感染性休克的患者
- 患者初始乳酸应≥2 mmol/L。
- 收缩压≤ 90 mmHg（或高血压患者的血压下降≥ 50 mmHg）定义的循环功能不全的存在
- 以下一项或多项： 少尿定义为利尿 ≤ 0.5 mL/ kg / h 至少两小时；存在脑灌注不足的迹象;斑点的突出
- 在上腔静脉位置存在股动脉导管和中央静脉管路
- 血流动力学监测与热稀释心输出量的半侵入性监测
排除标准：
- 患者不再处于感染性休克的初始阶段
- 缺乏热稀释半侵入性心脏监测
- 易感人群
- 缺乏知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：感染性休克患者
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序贯器官衰竭评估 (SOFA) 评分根据实验室结果和临床数据预测 ICU 死亡率。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
SOFA 分数的测量
大体时间：28天
|
28天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：jean olivier ARNAUD、Assistance Publique Hopitaux de Marseille
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年6月1日
初级完成 (实际的)
2018年11月1日
研究完成 (实际的)
2019年5月1日
研究注册日期
首次提交
2017年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月22日
首次发布 (实际的)
2017年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月4日
最后验证
2019年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
SOFA 分数的测量的临床试验
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Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development未知