Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laskimon ja valtimoiden välisen hiilidioksidin välinen ero (P₍ᵥ-ₐ₎CO₂): Septisen potilaan ennusteen ennustaja ScvO₂:sta riippuen

maanantai 4. toukokuuta 2026 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
tutkijoiden joukossa on 120 potilasta, joilla on diagnosoitu septinen sokki vuoden 2001 asiantuntijakonsensuksen määritelmän mukaisesti. Tähän tutkimukseen osallistuu todennäköisesti kaksi potilasryhmää: Potilas, joka on sairaalahoidossa tehohoidossa septisen shokin takia = Ensisijainen potilas + potilas, joka kehittyy, hänen sairaalahoidon tehohoitonsa hiipuminen muusta syystä, septinen sokki = Toissijainen potilas. Hemodynaaminen seuranta transpulmonaarisella lämpölaimennuksella mahdollistaa potilaan tiiviin seurannan tuetun alkuvaiheen aikana. Kliiniset ja biologiset tiedot, demografiset ja vakavuuspisteet kerätään jokaisesta potilaasta kolmen ensimmäisen oleskelupäivän aikana. Potilaiden epäsuotuisan kehityksen ennustamiseksi mitataan SOFA-pisteet syötteen (J0) ja kolmannen päivän (J2) kohdalla. tutkijat analysoivat kuolleisuutta 28. päivänä potilailla, joilla oli lisääntynyt P₍ᵥ-ₐ₎CO₂, ja potilailla, joilla oli lisääntynyt elinten vajaatoiminta. Tämä tutkimus tehdään hyvän kliinisen käytännön mukaisesti. Potilaille jaetaan tietoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

124

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Marseille, Ranska, 13354
        • Assisitance Publique Hopitaux de Marseille

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla on diagnosoitu septinen sokki
  • Potilaiden laktaatin aloitusarvon tulee olla ≥ 2 mmol/l.
  • Verenkierron vajaatoiminta, jonka systolinen verenpaine on ≤ 90 mmHg (tai verenpaineen lasku ≥ 50 mmHg verenpainepotilailla)
  • Yksi tai useampi seuraavista: oliguria, joka määritellään diureesiksi ≤ 0,5 ml/kg/h vähintään kahden tunnin ajan; aivojen hypoperfuusion merkkien esiintyminen; laikkujen korostaminen
  • Femoraalisen valtimon katetrin ja keskuslaskimolinjan läsnäolo yläonttolaskimon asennossa
  • Hemodynaaminen seuranta ja puoliinvasiivinen sydämen minuuttimäärän seuranta lämpölaimennuksella

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas ei ole enää septisen sokin alkuvaiheessa
  • Puoliinvasiivisen sydämen monitoroinnin puuttuminen lämpölaimennuksella
  • Haavoittuvaiset ihmiset
  • Tietoon perustuvan suostumuksen puuttuminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: potilailla, joilla on septinen sokki
Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) Score ennustaa tehohoitokuolleisuuden laboratoriotulosten ja kliinisten tietojen perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
SOFA-pisteiden mitta
Aikaikkuna: 28 päivää
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: jean olivier ARNAUD, Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-07
  • 2016-A00586-45 (Muu tunniste: n°IDRCB)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Septinen shokki

Kliiniset tutkimukset SOFA-pisteiden mitta

Tilaa