隔室综合征围手术期患者教育对术后阿片类药物消耗的影响
2017年11月27日 更新者：Rothman Institute Orthopaedics
本研究是一项前瞻性随机试验。
我们的研究旨在研究围手术期患者关于筋膜室综合征的教育对患者对自身疼痛的感知、阿片类药物使用量和筋膜室综合征诊断率的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
134
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
- Rothman Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
下肢创伤患者有发生筋膜室综合征的风险，特别是胫骨平台骨折、胫骨/腓骨干骨折、pilon 骨折和挤压伤。
排除标准：
有大量麻醉药物或药物使用史的患者、多发伤患者和非初级英语母语患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：没有病人教育
除了医院提供的标准护理教育手册之外，这组患者将不会收到任何其他信息。
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其他：患者教育
这组患者将获得一本关于疼痛控制、麻醉药物和筋膜室综合征的小册子，包括其病理生理学、体征/症状和治疗。
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该组将获得一本关于疼痛控制、麻醉药物和筋膜室综合征的小册子，包括其病理生理学、体征/症状和治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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麻醉品消费
大体时间：从手术到术后 30 天的阿片类药物总消耗量
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围手术期
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从手术到术后 30 天的阿片类药物总消耗量
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月13日
初级完成 (预期的)
2018年11月1日
研究完成 (预期的)
2018年11月1日
研究注册日期
首次提交
2017年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月27日
首次发布 (实际的)
2017年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年11月27日
最后验证
2017年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
患者教育的临床试验
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Sykehuset i Vestfold HFHospital Pharmacy Enterprise, South Eastern Norway完全的
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University of SheffieldUniversity of Liverpool; University of Manchester; University of Melbourne主动，不招人
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Brigham and Women's HospitalGordon and Betty Moore Foundation完全的
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Brigham and Women's HospitalPatient-Centered Outcomes Research Institute主动，不招人
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Dana-Farber Cancer Institute邀请报名
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Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAmerican Cancer Society, Inc.完全的
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Columbia UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Johns Hopkins University; University of California, Los... 和其他合作者完全的