指定镰状细胞病实施联盟 (SCDIC) 的干预措施
2023年1月27日 更新者：Washington University School of Medicine
实施认知筛查和教育支持以改善患有镰状细胞病的青少年和年轻人的预后：从诊所到社区再到背部
本研究的目标是使用混合方法研究场地材料并与场地代表进行半结构化定性访谈（N = 3每个站点）。
研究概览
详细说明
这一系列研究的长期目标是确定 SCD 干预措施的最有效组成部分，同时确定有效的实施策略，这些策略由 SCDIC 联盟成员所做的系统和严格的工作提供信息，以改善患有此病的人的生活质量SCD，一种危及生命的血液病。
本研究旨在从每个站点收集有关计划干预措施、实施策略和控制条件的详细信息。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
24
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ana Baumann, PhD
- 电话号码：314 935 3585
- 邮箱：abaumann@gwbmail.wustl.edu
研究联系人备份
- 姓名：Allison King, MD, MPH, PhD
- 电话号码：3144544291
- 邮箱：king_a@wustl.edu
学习地点
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Missouri
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Saint Louis、Missouri、美国、63110
- 招聘中
- Washington University in St. Louis
-
接触：
- Ana Baumann, PhD
- 电话号码：314-935-3585
- 邮箱：abaumann@gwbmail.wustl.edu
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
本研究的重点是收集有关每个站点的三个不同利益相关者计划和实施的干预措施的数据。
描述
纳入标准：
- 每个 SDIC 站点的三名代表：首席研究员和 PI 指定的两名人员。
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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国投干预
仔细详细说明联盟正在制定的干预措施和实施策略（即，在常规护理中提供干预措施的机制）。
|
研究团队将描述干预组成部分及其实施策略。
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SCDIC对照组
针对正在开发的每项干预措施，仔细详细说明每个 SCDIC 站点的控制条件。
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研究团队将描述控制环境的特征，包括患者、提供者和组织。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SCDIC 干预框架
大体时间：2年
|
SCDIC 正在制定的干预措施的详细描述，包括 a) 干预措施所针对的一个或多个实体； (b) 干预措施针对的功能领域； (c) 输送系统特性
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ana Baumann, PhD、Washington University School of Medicine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Baumann AA. Commentary: Adapting and Operationalizing the RE-AIM Framework for Implementation Science in Environmental Health: Clean Fuel Cooking Programs in Low Resource Countries. Front Public Health. 2020 Jun 9;8:218. doi: 10.3389/fpubh.2020.00218. eCollection 2020. No abstract available.
- Baumann AA, Belle SH, James A, King AA; Sickle Cell Disease Implementation Consortium. Specifying sickle cell disease interventions: a study protocol of the Sickle Cell Disease Implementation Consortium (SCDIC). BMC Health Serv Res. 2018 Jun 27;18(1):500. doi: 10.1186/s12913-018-3297-1.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年8月26日
初级完成 (预期的)
2023年8月1日
研究完成 (预期的)
2023年11月30日
研究注册日期
首次提交
2017年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月15日
首次发布 (实际的)
2017年12月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年1月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月27日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在研究过程中，我们将与参与者共享收集到的信息以检查准确性。
干预框架将在 SCDIC 指导委员会电话会议期间与参与者分享。
IPD 共享时间框架
联盟剩余 2 年的数据将在两年后提供。
IPD 共享访问标准
评估将通过联盟的网页提供给所有参与者
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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