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慢性肾脏病患者限盐与味觉敏感性的关系

2022年10月8日 更新者：Dong Jie、Peking University First Hospital
CKD 患者对限盐的依从性可能与味觉敏感性有关。

研究概览

地位

撤销

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
      • Beijing、中国
        • Peking University First Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

3-5 期 CKD 患者

描述

纳入标准：

  • 3-5 期 CKD 患者
  • 临床稳定

排除标准：

  • 肾脏替代疗法
  • 癌症
  • 全身感染
  • 阿尔茨海默氏病
  • 急性心血管事件、活动性肝炎
  • 所有其他学习障碍条件

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ISO 味觉敏感度调查方法评估的味觉敏感度等级（ISO 3972:1991）
大体时间：干预后长达 12 周

味觉敏感性由五种味觉溶液（咸、酸、苦、甜、鲜）来衡量。 每个味液含有8种不同的浓度。 将测量检测阈值、识别阈值和差异阈值。它们的定义如下。

检测阈值：引起感觉所需的感觉刺激的最小值。 不需要识别这种感觉。

识别阈值：允许识别感知到的感觉的感官刺激的最小值。

差值阈值：刺激物理强度的最小可感知差值。
干预后长达 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Peking University First Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年6月18日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2023年5月1日

研究注册日期

首次提交

2017年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月10日

首次发布 (实际的)

2018年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月8日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • pekingUFH-cn

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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