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Die Beziehung zwischen Salzrestriktion und Geschmacksempfindlichkeit bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

8. Oktober 2022 aktualisiert von: Dong Jie, Peking University First Hospital
Die Einhaltung der Kochsalzrestriktion bei Patienten mit CKD kann mit Geschmacksempfindlichkeit einhergehen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China
        • Peking University First Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

CNE-Patienten im Stadium 3-5

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • CNE-Patienten im Stadium 3-5
  • klinisch stabil

Ausschlusskriterien:

  • Nierenersatztherapie
  • Krebs
  • systemische Infektion
  • Alzheimer-Erkrankung
  • akute kardiovaskuläre Ereignisse, aktive Hepatitis
  • alle anderen studienbehindernden Bedingungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungen der Geschmacksempfindlichkeit, bewertet nach der ISO-Methode zur Untersuchung der Geschmacksempfindlichkeit (ISO 3972:1991)
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen nach dem Eingriff

Die Geschmacksempfindlichkeit wird durch fünf Geschmackslösungen (salzig, sauer, bitter, süß, Umami) gemessen. Jede Geschmackslösung enthält 8 verschiedene Konzentrationen. Erkennungs-, Erkennungs- und Differenzschwellenwerte werden gemessen. Ihre Definitionen sind wie folgt.

Erkennungsschwelle: Mindestwert des sensorischen Reizes, der erforderlich ist, um eine Empfindung hervorzurufen. Die Empfindung muss nicht identifiziert werden.

Erkennungsschwelle: Mindestwert eines Sinnesreizes, der die Identifizierung der wahrgenommenen Empfindung ermöglicht.

Differenzschwelle: Wert der kleinsten wahrnehmbaren Differenz in der physikalischen Intensität eines Reizes.
bis zu 12 Wochen nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University First Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

18. Juni 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • pekingUFH-cn

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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