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减轻压力的集体催眠 (Hypnostress)

2019年6月18日 更新者:Benno Brinkhaus、Charite University, Berlin, Germany

减轻压力的团体催眠——可行性研究

这项前瞻性可行性研究旨在测试一项为期 5 周的团体催眠训练作为干预措施,以减少健康受试者的感知心理压力。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在前后比较中,研究了每周 90 分钟的标准化集体催眠训练的可行性,包括 CD/MP3 录音作为家庭作业,以减少健康受试者的感知心理压力。 结果是定量和定性测量的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Berlin、德国
        • Hochschulambulanz für Naturheilkunde

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 70 岁之间的健康或健康稳定的参与者,在过去 4 周内主观压力强度增加,视觉模拟量表评分为 40 -100 毫米(VAS 0 - 100 毫米)
  • 同意和签署知情同意声明的能力

排除标准:

  • 当前或计划在未来 17 周内参与压力管理计划
  • 目前使用心理治疗
  • 存在中度或重度急性或慢性疾病
  • 存在急性或慢性精神障碍
  • 在入学前的最后 2 个月内参加过一项研究
  • 缺乏对德语的理解

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:集体催眠
5节集体催眠,每节90分钟;加上 CD/MP3 录音在家训练
5 节集体催眠,每节 90 分钟,以减少主观压力并增加放松。 作为家庭作业的催眠会议的额外录音带

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表上的感知压力
大体时间:5周
VAS 0-100 毫米
5周
Cohens 感知压力量表 10 项
大体时间:5周
5周
李克特-斯卡拉
大体时间:5周
关于减压
5周
ADS-K(抑郁症)
大体时间:5周
5周
一般自我效能感量表 (Schwarzer)
大体时间:5周
5周
SF 36 生活质量
大体时间:5周
5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月1日

初级完成 (实际的)

2018年2月15日

研究完成 (实际的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月10日

首次发布 (实际的)

2018年1月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月18日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Hypnostress

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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集体催眠的临床试验

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