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스트레스 감소를 위한 집단 최면 (Hypnostress)

2019년 6월 18일 업데이트: Benno Brinkhaus, Charite University, Berlin, Germany

스트레스 감소를 위한 그룹 최면 - 타당성 조사

이 전향적 타당성 조사는 건강한 피험자의 인지된 심리적 스트레스를 줄이기 위한 개입으로 5주간의 그룹 최면 훈련을 테스트하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

사전 사후 비교에서 건강한 피험자의 인지된 심리적 스트레스를 줄이기 위한 숙제로 CD/MP3 녹음을 포함하는 표준화된 주간 90분 그룹 최면 훈련의 타당성을 조사했습니다. 결과는 양적 및 질적으로 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berlin, 독일
        • Hochschulambulanz für Naturheilkunde

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 40 -100mm(VAS 0 - 100mm) 사이의 시각적 아날로그 척도에서 지난 4주 동안 스트레스 강도가 주관적으로 증가한 18세에서 70세 사이의 건강하거나 건강이 안정적인 참가자
  • 정보에 입각한 동의서에 동의하고 서명할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 향후 17주 이내에 현재 또는 계획된 스트레스 관리 프로그램 참여
  • 심리 치료의 현재 사용
  • 중등도 또는 중증 급성 또는 만성 질환의 존재
  • 급성 또는 만성 정신 장애의 존재
  • 등록 전 최근 2개월 이내에 연구에 참여
  • 독일어에 대한 이해 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 최면
그룹 최면 5회, 각 90분; 집에서 훈련할 수 있는 CD/MP3 녹음
주관적 스트레스를 줄이고 이완을 증가시키기 위한 그룹 최면 5회, 각 90분. 숙제로 최면 세션의 추가 감사 테이프

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도에서 인지된 스트레스
기간: 5주
VAS 0-100mm
5주
Cohens 인지 스트레스 척도 10 항목
기간: 5주
5주
리커트-스칼라
기간: 5주
스트레스 감소에 대해
5주
ADS-K(우울증)
기간: 5주
5주
일반 자기효능감 척도(Schwarzer)
기간: 5주
5주
SF 36 삶의 질
기간: 5주
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Hypnostress

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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