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ストレス軽減のための集団催眠 (Hypnostress)

2019年6月18日 更新者:Benno Brinkhaus、Charite University, Berlin, Germany

ストレス軽減のための集団催眠 - 実現可能性研究

この前向き実現可能性研究は、健康な被験者の知覚される心理的ストレスを軽減するための介入として、5週間の集団催眠トレーニングをテストすることを目的としています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

前後の比較では、健康な被験者の知覚される心理的ストレスを軽減するための、宿題としての CD/MP3 録音を含む標準化された毎週 90 分間のグループ催眠トレーニングの実現可能性が調査されます。 成果は定量的および定性的に測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Berlin、ドイツ
        • Hochschulambulanz für Naturheilkunde

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 40~100mm(VAS 0~100mm)と評価された視覚アナログスケールで過去4週間に主観的ストレス強度が増加した18~70歳の健康または健康状態が安定した参加者
  • インフォームドコンセントに同意し、宣言書に署名する能力

除外基準:

  • 今後 17 週間以内にストレス管理プログラムに現在参加している、または参加予定である
  • 精神療法の現在の使用
  • 中等度または重度の急性または慢性疾患の存在
  • 急性または慢性の精神障害の存在
  • 登録前の過去 2 か月以内の研究への参加
  • ドイツ語の理解が不足している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:集団催眠
グループ催眠術のセッションを 5 回、各セッションは 90 分。さらに自宅でトレーニングできる CD/MP3 録音も付属
主観的ストレスを軽減し、リラクゼーションを高めるための、各 90 分のグループ催眠の 5 セッション。 家事としての催眠セッションの追加の音声テープ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的アナログスケールで感じられるストレス
時間枠:5週間
VAS 0~100mm
5週間
コーエンス知覚ストレススケール 10 項目
時間枠:5週間
5週間
リッカート・スカラ
時間枠:5週間
ストレス軽減について
5週間
ADS-K (うつ病)
時間枠:5週間
5週間
一般的自己効力感スケール (Schwarzer)
時間枠:5週間
5週間
SF 36 生活の質
時間枠:5週間
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月1日

一次修了 (実際)

2018年2月15日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月10日

最初の投稿 (実際)

2018年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月18日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Hypnostress

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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