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与卧床相关的癌症疼痛的整骨疗法 (OSTEO)

2022年7月13日 更新者:Hospices Civils de Lyon

与卧床试点研究相关的癌症疼痛的整骨疗法治疗

在生命的尽头经常卧床休息。 癌症患者也可以体验这种情况,后果是痛苦的,而且痛苦会随着时间的推移而加重。 这种疼痛与关节僵硬、肌肉质量下降和肌腱收缩有关。 与传统治疗相关的非药理学方法在这种虚弱患者中的评估可能很有趣。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Pierre-Bénite、法国
        • Hopital Lyon Sud

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男人或女人
  • 年满 18 岁或以上
  • 已签署参与研究的知情同意书
  • 参加社会保障计划的患者
  • 长期卧床后疼痛影响肌肉骨骼系统的患者
  • 能够听懂法语
  • 能够完成自我评估量表

排除标准:

  • 骨转移患者有使用整骨疗法的风险
  • 受法律保护措施的患者
  • 认知障碍患者妨碍自我评价
  • 被医生认为太脆弱或临床状况太不稳定的患者被纳入研究
  • 处于前激动或激动阶段的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:整骨疗法
符合纳入标准的患者将被告知研究和整体整骨疗法,涉及全身,治疗间隔 2 天,三次。每次与医生会面将持续约 40 分钟。 疼痛和症状评估将在治疗前后进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
课程前后通过模拟视觉量表 (AVS) 测量的疼痛强度降低了 2 个点
大体时间:15天
15天

次要结果测量

结果测量
大体时间
减少与固定相关的疼痛的镇痛剂消耗
大体时间:15天
15天
使用埃德蒙顿症状评估系统 (ESAS) 测量的会话前后相关的其他症状的强度降低了 2 个点。
大体时间:15天
15天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marilène FILBET, MD、Hospices Civils de Lyon

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月21日

初级完成 (实际的)

2020年2月2日

研究完成 (实际的)

2020年2月2日

研究注册日期

首次提交

2018年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月15日

首次发布 (实际的)

2018年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月13日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 69HCL17_0723

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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整骨疗法的临床试验

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