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减少高风险制革商晒黑的社交媒体干预

2026年2月25日 更新者：Jerod L Stapleton, PhD

社交媒体提供的干预的随机试验

这项随机临床试验研究了社交媒体干预在减少高风险室内和室外晒黑者晒黑方面的效果。 通过 Facebook 提供的社交媒体干预可能有助于促进健康行为、积极的身体形象，并了解年轻女性对社交媒体活动的看法。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

主要目标：

I. 进行随机对照试验，以检验干预与 Facebook 提供的对照组在减少高风险室内和室外晒黑者晒黑行为方面的效果。

大纲：参与者被随机分配到 2 组中的 1 组。

第 I 组：参与者定期阅读与健康生活方式相关的研究特定秘密 Facebook 群组上的内容，包括避免晒黑和过度暴露于紫外线、控制压力、健康饮食、促进身体活跃的生活方式和促进健康的身体形象，并参与在小组中通过提供反应、对帖子发表评论或在小组内分享研究相关信息，为期 8 周。

第二组：参与者参加秘密的 Facebook 群组，这些群组利用干预内容库中与其他感兴趣的健康主题（例如，身体活动、健康饮食、预防酒精滥用、减轻压力、睡眠）相关的内容，为期 8 周。

完成研究后，在基线评估后的 3、8 和 18 个月对患者进行随访。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

407

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、美国、40536
        • University of Kentucky

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 高风险室内或室外晒黑者（定义为在过去 12 个月内使用室内晒黑床或有意在户外晒黑至少 10 次）
  • 每周至少使用 4 次 Facebook

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：第一组（专注于晒黑和健康的身体形象）
参与者定期阅读研究特定的私人和隐藏 Facebook 群组上与健康生活方式相关的内容，包括避免晒黑和过度暴露于紫外线、控制压力、健康饮食、促进身体活跃的生活方式和促进健康的身体形象，并参与通过提供反应、对帖子发表评论或在小组内分享研究相关信息，持续 8 周。
其他：调查管理
辅助研究
其他：生活方式和价值观干预
参加专注于避免晒黑和促进健康身体形象的 Facebook 群组
有源比较器：第二组（专注于其他健康主题）
参与者参加私人和隐藏的 Facebook 群组，这些群组利用与其他感兴趣的健康主题（例如，身体活动、健康饮食、预防酒精滥用、减轻压力、睡眠）相关的干预内容库中的内容，为期 8 周。
其他：调查管理
辅助研究
其他：生活方式干预
参加专注于其他健康主题的 Facebook 群组

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总晒黑疗程次数
大体时间：8个月时
将采用多水平模型（如随机系数模型）来检验主要研究假设：与接受对照干预的参与者相比，接受干预的参与者在8个月随访期间报告的室内外综合晒黑行为会减少。 如有必要，敏感性分析可控制个体层面的协变量。 为便于报告，晒黑次数总和将被累计计算。 各项指标采用开放式量表测量，最小值为0。数值越高表示晒黑频率越高，考虑到晒黑是皮肤癌发展的风险因素，这属于更差的结果。
8个月时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过问卷调查评估的室内外日光浴行为
大体时间：在18个月时
将采用多水平模型（例如随机系数模型）。 必要时，敏感性分析可控制个体层面的协变量。 出于报告目的，对日光浴总次数进行了求和。 项目采用开放式量表测量，最小值为0。数值越高表示日光浴频率越高——考虑到这是皮肤癌发展的风险因素，属于更差的结果。
在18个月时
通过问卷调查评估室内外日光浴导致的皮肤灼伤
大体时间：在18个月时
将采用多水平模型（例如，随机系数）。 如有必要，敏感性分析可能会控制个体层面的协变量。 由于研究调查中的编程错误，未按计划在8个月时收集晒伤数据。 因此，所呈现的数据来自18个月的长期随访。
在18个月时
通过问卷调查评估晒黑意图
大体时间：在8个月时
将采用多水平模型（例如随机系数模型）。 如有必要，敏感性分析可能会控制个体层面的协变量。 室内和室外日光浴的意图被汇总，以创建一个单一的意图量表。 室内日光浴意图通过问题“您在接下来12个月内进行室内日光浴（例如使用日光浴床、太阳灯或日光浴亭）的可能性有多大？”进行评估， 室外意图通过问题“您在接下来12个月内进行日光浴或在阳光下躺卧的可能性有多大？”进行评估。 两个问题均包含6点量表的回答选项，范围从极不可能（编码为“1”）到极可能（编码为“6”）。 可能的回答范围为2至12分，分数越高表示意图越强（结果越差）。
在8个月时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Jerod L Stapleton, PhD

合作者

National Cancer Institute (NCI)

调查人员

  • 首席研究员：Jerod Stapleton, PhD、University of Kentucky

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月1日

初级完成 (实际的)

2024年11月19日

研究完成 (实际的)

2024年11月19日

研究注册日期

首次提交

2018年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月15日

首次发布 (实际的)

2018年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月25日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 56153
  • P30CA072720 (美国 NIH 拨款/合同)
  • NCI-2018-00168 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • Pro20170000184
  • 131704 (其他标识符：Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
  • R01CA218068 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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