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고위험 태너의 태닝 감소를 위한 소셜 미디어 개입

2026년 2월 25일 업데이트: Jerod L Stapleton, PhD

소셜 미디어 전달 개입의 무작위 시험

이 무작위 임상 시험은 소셜 미디어 개입이 고위험 실내 및 실외 태닝 업체의 태닝을 줄이는 데 얼마나 효과적인지 연구합니다. Facebook을 통해 전달되는 소셜 미디어 개입은 건강한 행동, 긍정적인 신체 이미지를 촉진하고 소셜 미디어 캠페인에 대한 젊은 여성의 인식을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 위험도가 높은 실내 및 실외 태너의 태닝 행동 감소에 대한 중재와 Facebook 제공 대조군의 효능을 조사하기 위해 무작위 통제 시험을 수행합니다.

개요: 참가자는 2개 그룹 중 1개 그룹으로 무작위 배정됩니다.

그룹 I: 참가자는 태닝 및 과도한 자외선 노출 피하기, 스트레스 관리, 건강한 식습관, 신체 활동적인 라이프 스타일 장려 및 건강한 신체 이미지 증진을 포함한 건강한 라이프 스타일 생활과 관련된 연구 특정 비밀 Facebook 그룹의 콘텐츠를 정기적으로 읽고 참여합니다. 8주 동안 그룹 내에서 반응을 제공하거나 게시물에 댓글을 달거나 연구 관련 정보를 공유함으로써 그룹에서.

그룹 II: 참가자는 8주 동안 관심 있는 다른 건강 주제(예: 신체 활동, 건강한 식습관, 알코올 남용 예방, 스트레스 감소, 수면)와 관련된 개입 콘텐츠 라이브러리의 콘텐츠를 활용하는 비밀 Facebook 그룹에 참여합니다.

연구가 완료된 후 기준선 평가 후 3, 8, 18개월에 환자를 추적합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

407

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40536
        • University Of Kentucky

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 고위험 실내 또는 실외 태너(지난 12개월 동안 실내 태닝 베드를 사용하거나 의도적으로 야외에서 최소 10회 선탠을 한 것으로 정의됨)
  • 주 4회 이상 페이스북 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 I (태닝 및 건강한 신체 이미지를 중심으로)
참가자는 태닝 및 과도한 자외선 노출 피하기, 스트레스 관리, 건강한 식습관, 신체 활동적인 라이프스타일 촉진, 건강한 신체 이미지 촉진 등 건강한 라이프스타일 생활과 관련된 연구별 비공개 및 숨겨진 Facebook 그룹의 콘텐츠를 정기적으로 읽고 참여합니다. 8주 동안 그룹 내에서 반응을 제공하거나 게시물에 댓글을 달거나 연구 관련 정보를 공유함으로써 그룹에
다른: 설문조사 관리
보조 연구
다른: 라이프스타일과 가치 개입
선탠 방지 및 건강한 신체 이미지 홍보에 중점을 둔 Facebook 그룹에 참여
활성 비교기: 그룹 II(다른 건강 주제에 집중)
참가자는 8주 동안 관심 있는 다른 건강 주제(예: 신체 활동, 건강한 식습관, 알코올 남용 예방, 스트레스 감소, 수면)와 관련된 개입 콘텐츠 라이브러리의 콘텐츠를 활용하는 비공개 및 숨겨진 Facebook 그룹에 참여합니다.
다른: 설문조사 관리
보조 연구
다른: 라이프스타일 개입
다른 건강 주제에 초점을 맞춘 Facebook 그룹에 참여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 태닝 세션
기간: 8개월에
다단계 모델(예: 랜덤 계수)은 중재를 받은 참가자들이 대조군을 받은 참가자들에 비해 8개월 추적 조사에서 실내 및 실외 선탠 행동이 적을 것이라는 주요 연구 가설을 검증하는 데 사용될 것입니다. 필요한 경우, 민감도 분석에서 개인 수준의 공변량을 통제할 수 있습니다. 보고 목적으로, 선탠 세션의 총 횟수가 합산되었습니다. 항목은 최소값이 0인 개방형 척도로 측정됩니다. 높은 숫자는 더 높은 선탠 비율을 나타내며, 이는 피부암 발병의 위험 요인을 고려할 때 더 나쁜 결과입니다.
8개월에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문조사를 활용한 실내 및 실외 선탠 행동 평가
기간: 18개월에
다단계 모델(예: 무작위 계수)이 사용될 것입니다. 필요한 경우, 민감도 분석이 개인 수준의 공변량을 통제할 수 있습니다. 보고 목적으로, 선탠 세션의 총 횟수가 합산되었습니다. 항목들은 최소값이 0인 개방형 척도로 측정됩니다. 높은 숫자는 더 높은 선탠 비율을 보고하며, 이는 피부암 발병의 위험 요소라는 점에서 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
18개월에
실내 및 실외 태닝으로 인한 피부 화상 조사 평가
기간: 18개월 시점
다단계 모델(예: 무작위 계수)이 사용될 것입니다. 필요한 경우, 민감도 분석은 개인 수준의 공변량을 통제할 수 있습니다. 연구 설문조사에서의 프로그래밍 오류로 인해, 의도했던 대로 8개월째 일광화상 데이터가 수집되지 않았습니다. 대신, 제시된 데이터는 18개월 장기 추적 관찰에서 나온 것입니다.
18개월 시점
설문을 사용하여 평가된 선탠 의도
기간: 8개월 후에
다단계 모델(예: 무작위 계수)을 사용합니다. 필요한 경우, 민감도 분석은 개인 수준 공변량을 통제할 수 있습니다. 실내 및 실외 선탠 의도를 합산하여 단일 의도 척도를 생성했습니다. 실내 선탠 의도는 "향후 12개월 동안 실내 선탠(예: 선탠 베드, 선 램프 또는 선탠 부스 사용)을 할 가능성이 얼마나 높습니까?"라는 질문으로 평가되었습니다. 실외 선탠 의도는 "향후 12개월 동안 일광욕을 하거나 태양 아래에 누워 시간을 보낼 가능성이 얼마나 높습니까?"라는 질문으로 평가되었습니다. 두 질문 모두 6점 척도로 응답 옵션이 제공되었으며, '매우 불가능함'(코드 "1")에서 '매우 가능함'(코드 "6")까지 범위를 가집니다. 가능한 응답 범위는 2점에서 12점이며, 점수가 높을수록 의도가 높음을 나타냅니다(더 나쁜 결과).
8개월 후에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jerod L Stapleton, PhD

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Jerod Stapleton, PhD, University Of Kentucky

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 19일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 56153
  • P30CA072720 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NCI-2018-00168 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • Pro20170000184
  • 131704 (기타 식별자: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
  • R01CA218068 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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