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リスクの高いタンナーの日焼けを減らすためのソーシャルメディア介入

2024年1月22日 更新者:Jerod L Stapleton, PhD

ソーシャルメディア配信介入のランダム化試験

この無作為化臨床試験では、リスクの高い屋内および屋外のタンナーの日焼けを減らすのに、ソーシャル メディアの介入がどの程度効果的かを研究しています。 Facebook を介して提供されるソーシャル メディアの介入は、健康的な行動、肯定的な身体イメージを促進し、ソーシャル メディア キャンペーンに対する若い女性の認識を理解するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I.無作為対照試験を実施して、ハイリスクの屋内および屋外のタンナーの日焼け行動を減らすことについて、Facebook配信の対照群と比較して介入の有効性を調べる。

概要: 参加者は 2 つのグループのうちの 1 つに無作為に割り付けられます。

グループ I: 参加者は、日焼けや過度の紫外線への曝露の回避、ストレスの管理、健康的な食事、身体活動的なライフスタイルの促進、健康的なボディ イメージの促進など、健康的なライフスタイルに関連する研究固有の秘密の Facebook グループのコンテンツを定期的に読み、参加します。反応を提供したり、投稿にコメントしたり、研究に関連する情報をグループ内で 8 週間共有したりすることで、グループ内で

グループ II: 参加者は、関心のある他の健康トピック (身体活動、健康的な食事、アルコール乱用防止、ストレス軽減、睡眠など) に関連する介入コンテンツ ライブラリのコンテンツを利用する秘密の Facebook グループに 8 週間参加します。

研究の完了後、ベースライン評価後 3、8、および 18 か月で患者を追跡します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

407

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40536
        • University of Kentucky

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • リスクの高い屋内または屋外のタンナー (過去 12 か月間に少なくとも 10 回、屋内の日焼けベッドを使用するか、意図的に屋外で日焼けすることと定義されます)
  • Facebookを週に4回以上利用する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループⅠ(日焼け・健康体イメージ重視)
参加者は、日焼けや過度の紫外線への露出の回避、ストレスの管理、健康的な食事、身体的に活発なライフスタイルの促進、健康的なボディイメージの促進など、健康的なライフスタイルに関連する研究固有のプライベートおよび非公開の Facebook グループのコンテンツを定期的に読み、参加します。反応を提供したり、投稿にコメントしたり、研究に関連する情報をグループ内で 8 週間共有したりすることで、グループを活性化します。
補助研究
日焼けを避け、健康的なボディイメージを促進することに焦点を当てた Facebook グループに参加する
アクティブコンパレータ:グループ II (他の健康トピックに焦点を当てる)
参加者は、関心のある他の健康トピック (身体活動、健康的な食事、アルコール乱用防止、ストレス軽減、睡眠など) に関連する介入コンテンツ ライブラリのコンテンツを利用するプライベートおよび非公開の Facebook グループに 8 週間参加します。
補助研究
他の健康トピックに焦点を当てた Facebook グループに参加する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートを使用して評価された屋内または屋外の日焼けセッションの数
時間枠:8ヶ月で
マルチレベル モデル (例: ランダム係数) を使用して、介入を受けた参加者は、コントロールを受けた参加者と比較して、8 か月のフォローアップで屋内と屋外の日焼け行動の組み合わせが少ないと報告するという主要な研究仮説をテストします。 必要に応じて、感度分析で個人レベルの共変量を制御できます。
8ヶ月で

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査を使用して評価された屋内および屋外の日焼け行動
時間枠:18ヶ月で
マルチレベル モデル (ランダム係数など) が使用されます。 必要に応じて、感度分析で個人レベルの共変量を制御できます。
18ヶ月で
調査を使用して評価された屋内および屋外の日焼けによる皮膚のやけど
時間枠:8ヶ月で
マルチレベル モデル (ランダム係数など) が使用されます。 必要に応じて、感度分析で個人レベルの共変量を制御できます。
8ヶ月で
アンケートで評価した日焼けの意図
時間枠:8ヶ月で
マルチレベル モデル (ランダム係数など) が使用されます。 必要に応じて、感度分析で個人レベルの共変量を制御できます。
8ヶ月で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jerod Stapleton, PhD、University of Kentucky

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月1日

一次修了 (推定)

2025年1月18日

研究の完了 (推定)

2025年11月21日

試験登録日

最初に提出

2018年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月15日

最初の投稿 (実際)

2018年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月22日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 56153
  • P30CA072720 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2018-00168 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • Pro20170000184
  • 131704 (その他の識別子:Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
  • R01CA218068 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

健康状態不明の臨床試験

アンケート管理の臨床試験

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