二尖瓣多普勒作为血管充盈后呼吸恶化的预测指标 (EVALDM)
2021年9月21日 更新者：Centre Hospitalier Metropole Savoie
评估二尖瓣多普勒作为 ICU 机械通气患者血管充盈后呼吸恶化的预测指标。 EVALDM 研究
通过超声心动图预测血管充盈后呼吸恶化的无创检测准确性的干预研究。
研究概览
详细说明
二尖瓣多普勒将在血管充盈前进行。 患者将被分为两组（正常或高心脏充盈压）。
比较血管充盈前后两组患者呼吸数据(SpO2/FiO2)的变化。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Vincent Peigne
- 电话号码：33 0479966152
- 邮箱：vincent.peigne@ch-metropole-savoie.fr
研究联系人备份
- 姓名：Bénédicte Zerr
- 电话号码：33 0479966152
- 邮箱：benedicte.zerr@ch-metropole-savoie.fr
学习地点
-
-
-
Bourg-en-Bresse、法国
- 招聘中
- CH Bourg en Bresse
-
接触：
- Nicholas SEDILLOT
-
副研究员：
- Camille Bouisse
-
副研究员：
- Jean-Baptiste Palluy
-
副研究员：
- Yves Poncelin de Raucourt
-
副研究员：
- Adrien Robine
-
副研究员：
- Xavier Tchenio
-
Chambéry、法国、73000
- 招聘中
- Centre Hospitalier Metropole Savoie
-
副研究员：
- Jean-Marc Thouret
-
首席研究员：
- Vincent Peigne
-
接触：
- Vincent Peigne
- 电话号码：04.79.96.61.52
- 邮箱：vincent.peigne@ch-metropole-savoie.fr
-
副研究员：
- Bénédicte Zerr
-
副研究员：
- Vincent Susset
-
副研究员：
- Michel Badet
-
副研究员：
- Yvonnick Boue
-
副研究员：
- David Bouard
-
副研究员：
- Catherine Chastagner
-
副研究员：
- Julien Lavolaine
-
副研究员：
- Mattéo Miquet
-
副研究员：
- David Sauvajon
-
副研究员：
- Agnès Vinay
-
副研究员：
- Stéphane Combaz
-
副研究员：
- Clémence Fauche
-
La Tronche、法国、38700
- 招聘中
- Chu Grenoble Alpes
-
首席研究员：
- Nicolas Terzi
-
接触：
- Terzi Nicolas
-
副研究员：
- Carole SCHWEBEL
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 机械通气
- 和血流动力学失败
- 主治医师决定进行血管填充
排除标准：
- 孕妇和哺乳期妇女
- 被剥夺行政或司法自由的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：二尖瓣多普勒
血管充盈前后的二尖瓣多普勒
|
血管充盈前后的二尖瓣多普勒
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
呼吸系统过早降解发生的频率
大体时间：血管充盈后30分钟
|
定义为血管充盈后 30 分钟内 SpO2/FiO2 比率至少降低 15%
|
血管充盈后30分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月30日
初级完成 (预期的)
2023年1月1日
研究完成 (预期的)
2023年2月1日
研究注册日期
首次提交
2018年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月26日
首次发布 (实际的)
2018年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月21日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CHMS17002
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.