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血清颗粒溶素水平作为检测银屑病严重程度的标志物

2018年3月21日 更新者：Yasmin Sayed、Assiut University

血清颗粒溶素作为检测银屑病严重程度的可能关键标志物

银屑病是一种原因不明的慢性炎症增生性丘疹鳞状皮肤病，抗菌肽的过度表达是银屑病的特征。

颗粒溶素是一种细胞溶解和促炎肽，属于类皂苷类脂质结合抗菌肽家族，位于细胞毒性 T 淋巴细胞和自然杀伤细胞的颗粒区室中，银屑病患者具有高组织颗粒溶素表达，随着增加而增加疾病的临床严重程度。

该研究的目的是测量血清颗粒溶素水平，并将其与银屑病的严重程度和颗粒溶素的组织水平相关联。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

银屑病的发病机制涉及多种细胞类型和众多细胞因子之间的动态相互作用，以响应遗传易感个体中的触发因素，导致 T 细胞活化并迁移到皮肤中，除了免疫细胞功能失调外，还会发生角质形成细胞增殖。

银屑病皮损内T细胞和树突状细胞密集浸润，真皮内T细胞以T辅助细胞为主，而表皮内T细胞毒性细胞占优势。 T helper1 分泌细胞因子，例如干扰素 γ、肿瘤坏死因子-α 和白细胞介素 12。 最近发现了称为 T helper17 细胞的 T 辅助细胞群，它分泌白细胞介素 17 和白细胞介素 22，刺激表皮增殖，而白细胞介素 17 负责释放促炎细胞因子、抗菌肽和趋化因子。

在全身和局部水平的银屑病患者中观察到表达穿孔素的淋巴细胞，尤其是细胞毒性 T 细胞和自然杀伤细胞的显着上调。 穿孔素是一种原型颗粒细胞毒性介质，可确保促凋亡分子（如颗粒酶和颗粒溶素）快速进入靶细胞以诱导细胞凋亡。

颗粒溶素与生理和病理环境中自然杀伤细胞和细胞毒性 T 细胞的多种活动密切相关，可能是监测宿主细胞介导的免疫细胞毒性反应的有用血清标记物。

颗粒溶素有助于抵抗分枝杆菌和病毒感染的防御机制，因为它可以通过破坏膜完整性来杀死微生物病原体，这可以解释为什么银屑病病变中感染极为罕见，因为银屑病具有高组织颗粒溶素表达，随着临床严重程度的增加而增加这种病。

在健康个体的血清中发现了最低浓度的颗粒溶素。

之前没有研究检测寻常型银屑病患者的血清颗粒溶素水平。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

45

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
      • Assiut、埃及
        • Assiut University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Assiut 大学的皮肤科诊所。

描述

纳入标准：

  • 不同年龄和性别的临床典型银屑病皮损患者。
  • 寻常型银屑病患者。
  • 根据银屑病面积和指数 (PASI) 评分的不同严重程度

排除标准：

  • 孕妇和哺乳期妇女。
  • 患者最近1个月内接受过全身治疗。
  • 据报道，患有相关疾病的患者会增加颗粒溶素的释放，无论是全身性的（感染、癌症、器官移植、自身免疫性疾病）还是皮肤性的（扁平苔藓、史蒂文约翰逊综合症、中毒性表皮坏死松解症、病毒性囊泡）和严重免疫缺陷的患者接受治疗通过细胞疗法。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：病例对照
  • 时间观点：追溯

队列和干预

团体/队列
学习小组
寻常型银屑病患者。 使用酶联免疫吸附测定法测量所有患者的血清颗粒溶素水平和许多患者损伤和周围皮肤的组织颗粒溶素水平。
控制组
健康的志愿者。 使用酶联免疫吸附测定法测量所有健康志愿者的血清颗粒溶素水平和其中许多人的组织颗粒溶素水平。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清颗粒溶素水平
大体时间：1小时
将收集血液样本并使用酶联免疫吸附测定法测量血清颗粒溶素水平
1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
病变组织颗粒溶素水平
大体时间：24小时
穿孔组织活检将从病灶中取出，并匀浆，然后使用酶联免疫吸附测定法测量颗粒溶素水平
24小时
病灶周围组织颗粒溶素水平
大体时间：24小时
从周围皮肤取穿孔组织活检，均质化，然后使用酶联免疫吸附测定法测量颗粒溶素水平
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Assiut University

调查人员

  • 研究主任：Hisham Diab, assis prof、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年7月1日

初级完成 (预期的)

2018年12月1日

研究完成 (预期的)

2019年3月1日

研究注册日期

首次提交

2018年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月13日

首次发布 (实际的)

2018年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月21日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SGLPSS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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