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Livello di granulisina sierica come indicatore per rilevare la gravità della psoriasi

21 marzo 2018 aggiornato da: Yasmin Sayed, Assiut University

La granulisina sierica come possibile marcatore chiave per rilevare la gravità della psoriasi

La psoriasi è una malattia della pelle papulosquamosa infiammatoria e proliferativa cronica di causa sconosciuta, la sovraespressione di peptidi antimicrobici è caratteristica della psoriasi.

La granulisina è un peptide citolitico e proinfiammatorio che appartiene a una famiglia di peptidi antimicrobici leganti i lipidi simili alla saposina e localizzato nei compartimenti granulari dei linfociti T citotossici e delle cellule natural killer. gravità clinica della malattia.

Lo scopo dello studio è misurare il livello sierico di granulisina e correlarlo con la gravità della psoriasi e il livello tissutale di granulisina.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

La patogenesi della psoriasi comporta interazioni dinamiche tra più tipi di cellule e numerose citochine in risposta a fattori scatenanti in individui geneticamente predisposti che portano all'attivazione delle cellule T e alla loro migrazione nella pelle, oltre alla disregolazione della funzione cellulare immunologica, ha luogo la proliferazione dei cheratinociti.

Le lesioni psoriasiche sono densamente infiltrate da cellule T e cellule dendritiche, la maggior parte delle cellule T nel derma sono cellule T-helper, mentre le cellule T citotossiche predominano nell'epidermide. T helper1 secerne citochine, come l'interferone gamma, il fattore di necrosi tumorale-alfa e l'interleuchina 12. Popolazione recentemente scoperta di cellule T helper chiamate cellule T helper17 che secernono l'interleuchina 17 e l'interleuchina 22 che stimola la proliferazione epidermica, mentre l'interleuchina 17 è responsabile del rilascio di citochine proinfiammatorie, peptidi antimicrobici e chemochine.

Una significativa sovraregolazione dei linfociti che esprimono la perforina, in particolare le cellule T citotossiche e le cellule natural killer, è stata osservata nei pazienti psoriasici a livello sistemico e locale. La perforina è un prototipo di mediatore citotossico granulare che garantisce il rapido accesso di molecole pro-apoptotiche, come granzimi e granulisina, nelle cellule bersaglio per indurre l'apoptosi .

La granulisina è ben associata a diverse attività delle cellule natural killer e delle cellule T citotossiche in contesti fisiologici e patologici e potrebbe essere un utile marcatore sierico per il monitoraggio delle risposte citotossiche immunitarie mediate dalle cellule ospiti.

La granulisina contribuisce ai meccanismi di difesa contro le infezioni micobatteriche e virali in quanto può uccidere i patogeni microbici attraverso la rottura della loro integrità di membrana, questo può spiegare perché le infezioni sono estremamente rare nelle lesioni psoriasiche poiché la psoriasi ha un'elevata espressione di granulisina tissutale, che aumenta con l'aumentata gravità clinica di la malattia.

La granulisina è stata trovata nel siero di individui sani a concentrazioni minime.

Non sono stati eseguiti studi precedenti per rilevare il livello di granulisina sierica in pazienti con psoriasi volgare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto
        • Assiut University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Clinica Dermatologica dell'Università Assiut.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con lesioni psoriasiche clinicamente tipiche di diverse età e sesso.
  • Pazienti con psoriasi volgare.
  • Diversi gradi di gravità in base al punteggio PASI (Psoriasis Area and Index).

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza e in allattamento.
  • I pazienti hanno ricevuto cure mediche sistemiche nell'ultimo mese.
  • Pazienti con malattie associate che hanno riportato un aumento del rilascio di granulisina sia sistemico, ad esempio (infezione, cancro, trapianto di organi, malattia autoimmune) che cutaneo, ad esempio (lichen planus, sindrome di Steven Johnson, necrolisi epidermica tossica, vescicole virali) e pazienti con grave immunodeficienza trattati mediante terapia cellulare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di studio
pazienti con psoriasi volgare. misurazione del livello di granulisina sierica per tutti i pazienti e del livello di granulisina tissutale nella pelle lesionale e perilesionale per un certo numero di pazienti utilizzando il test di immunoassorbimento enzimatico.
Gruppo di controllo
Volontari sani. misurare il livello di granulisina sierica per tutti i volontari sani e il livello di granulisina tissutale per un certo numero di essi utilizzando il test di immunoassorbimento enzimatico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello di granulisina sierica
Lasso di tempo: 1 ora
verranno raccolti campioni di sangue e misurando il livello di granulisina sierica utilizzando il test di immunoassorbimento enzimatico
1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello di granulisina del tessuto lesionale
Lasso di tempo: 24 ore
la biopsia tissutale del punch verrà prelevata dalle lesioni e omogeneizzata, quindi il livello di granulisina misurato utilizzando il test di immunoassorbimento enzimatico
24 ore
livello di granulisina del tessuto perilesionale
Lasso di tempo: 24 ore
la biopsia del tessuto punch sarà prelevata dalla pelle perilesionale e omogeneizzata, quindi il livello di granulisina misurato utilizzando il test di immunoassorbimento enzimatico
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hisham Diab, assis prof, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SGLPSS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Psoriasi volgare

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