Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serum granulysin niveau som en markør til at påvise sværhedsgraden af ​​psoriasis

21. marts 2018 opdateret af: Yasmin Sayed, Assiut University

Serumgranulysin som en mulig nøglemarkør til at påvise sværhedsgraden af ​​psoriasis

Psoriasis er en kronisk inflammatorisk og proliferativ papulosquamøs hudsygdom af ukendt årsag, overekspression af antimikrobielle peptider er karakteristisk for psoriasis.

Granulysin er et cytolytisk og proinflammatorisk peptid, der tilhører en familie af saposinlignende, lipidbindende antimikrobielle peptider og lokaliseret i de granulære rum af cytotoksiske T-lymfocytter og naturlige dræberceller. Patienter med psoriasis havde høj vævsgranulysinekspression, som steg med øget sygdommens kliniske sværhedsgrad.

Formålet med undersøgelsen er at måle serum granulysin niveau og korrelere med sværhedsgraden af ​​psoriasis og væv niveau af granulysin.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patogenesen af ​​psoriasis involverer dynamiske interaktioner mellem flere celletyper og talrige cytokiner som reaktion på triggere i genetisk prædisponerede individer, hvilket fører til aktivering af T-celler og deres migration ind i huden, foruden dysregulering af immunologisk cellefunktion finder keratinocytproliferation sted.

Psoriasislæsioner er tæt infiltreret af T-celler og dendritiske celler, størstedelen af ​​T-celler i dermis er T-hjælperceller, mens T-cytotoksiske celler dominerer i epidermis. T helper1 hemmeligheder cytokiner, såsom interferon gamma, tumor nekrose faktor-alfa og interleukin 12. En nyligt opdaget population af T-hjælperceller kaldet T-hjælper17-celler, som udskiller interleukin 17 og interleukin 22, som stimulerer epidermal proliferation, mens interleukin 17 er ansvarlig for frigivelsen af ​​proinflammatoriske cytokiner, antimikrobielle peptider og kemokiner.

En signifikant opregulering af perforin-udtrykkende lymfocytter, især cytotoksiske T-celler og naturlige dræberceller, er blevet observeret hos psoriasispatienter på systemisk og lokalt niveau. Perforin er en prototype granulær cytotoksisk mediator, der sikrer hurtig adgang af pro-apoptotiske molekyler, såsom granzymer og granulysin, ind i målcellerne for at inducere apoptose.

Granulysin er godt forbundet med forskellige aktiviteter af naturlige dræberceller og cytotoksiske T-celler i fysiologiske og patologiske omgivelser og kan være en nyttig serummarkør til overvågning af værtscellemedierede immuncytotoksiske responser.

Granulysin bidrager til forsvarsmekanismerne mod mykobakterielle og virale infektioner, da det kan dræbe mikrobielle patogener gennem forstyrrelse af deres membranintegritet, dette kan forklare, hvorfor infektioner er ekstremt sjældne i psoriasislæsioner, da psoriasis havde høj vævsgranulysinekspression, som steg med øget klinisk sværhedsgrad af sygdommen.

Granulysin blev fundet i sera fra raske individer i minimale koncentrationer.

Ingen tidligere undersøgelser udført for at påvise niveauet af serumgranulysin hos patienter med psoriasis vulgaris.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Assiut University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dermatologisk klinik ved Assiut Universitet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med klinisk typiske psoriasislæsioner af forskellig alder og køn.
  • Patienter med psoriasis vulgaris.
  • Forskellige grader af sværhedsgrad i henhold til Psoriasis Area and Index (PASI) Score

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide og ammende kvinder.
  • Patienterne modtog systemisk medicinsk behandling inden for den sidste måned.
  • Patienter med associeret sygdom rapporterede at øge frigivelsen af ​​granulysin, uanset om det er systemisk fx (infektion, cancer, organtransplantation, autoimmun sygdom) eller hud fx (lichen planus, Steven Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, virale vesikler) og patienter med alvorlig immundefekt behandlet ved celleterapi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Studiegruppe
patienter med psoriasis vulgaris. måling af serumgranulysinniveau for alle patienter og vævsgranulysinniveau i læsional og perilesionel hud for en række patienter, der bruger Enzyme Linked Immunosorbent Assay.
Kontrolgruppe
Sunde frivillige. måling af serumgranulysinniveau for alle raske frivillige og vævsgranulysinniveau for en række af dem ved hjælp af Enzyme Linked Immunosorbent Assay.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
serum granulysin niveau
Tidsramme: 1 time
blodprøver vil blive indsamlet og måling af serum granulysin niveau ved hjælp af Enzyme Linked Immunosorbent Assay
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
læsionalt væv granulysin niveau
Tidsramme: 24 timer
Stempelvævsbiopsi vil blive taget fra læsioner og homogeniseret, derefter måles granulysinniveauet ved hjælp af Enzyme Linked Immunosorbent Assay
24 timer
perilesionelt væv granulysin niveau
Tidsramme: 24 timer
Stempelvævsbiopsi vil blive taget fra perilesionel hud og homogeniseret derefter granulysinniveau målt ved hjælp af Enzyme Linked Immunosorbent Assay
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studieleder: Hisham Diab, assis prof, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SGLPSS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psoriasis Vulgaris

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner