Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziom granulizyny w surowicy jako marker do wykrywania ciężkości łuszczycy

21 marca 2018 zaktualizowane przez: Yasmin Sayed, Assiut University

Granulizyna w surowicy jako możliwy kluczowy marker do wykrywania ciężkości łuszczycy

Łuszczyca jest przewlekłą zapalną i proliferacyjną chorobą grudkowo-łuskowatą skóry o nieznanej przyczynie, charakterystyczną dla łuszczycy jest nadekspresja peptydów antybakteryjnych.

Granulizyna jest cytolitycznym i prozapalnym peptydem należącym do rodziny sapozynopodobnych, wiążących lipidy peptydów przeciwdrobnoustrojowych, zlokalizowanym w kompartmentach ziarnistych cytotoksycznych limfocytów T i komórek NK. kliniczne nasilenie choroby.

Celem pracy jest oznaczenie poziomu granulizyny w surowicy i korelacja z ciężkością łuszczycy oraz tkankowym poziomem granulizyny.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Patogeneza łuszczycy obejmuje dynamiczne interakcje między wieloma typami komórek i licznymi cytokinami w odpowiedzi na czynniki wyzwalające u osób predysponowanych genetycznie, co prowadzi do aktywacji limfocytów T i ich migracji do skóry, oprócz dysregulacji funkcji immunologicznych komórek dochodzi do proliferacji keratynocytów.

Zmiany łuszczycowe są gęsto naciekane przez komórki T i komórki dendrytyczne, większość komórek T w skórze właściwej to komórki pomocnicze T, podczas gdy w naskórku dominują komórki T cytotoksyczne. T helper1 wydziela cytokiny, takie jak interferon gamma, czynnik martwicy nowotworu-alfa i interleukina 12. Niedawno odkryto populację limfocytów T pomocniczych zwanych komórkami T helper17, które wydzielają interleukinę 17 i interleukinę 22 stymulującą proliferację naskórka, natomiast interleukina 17 jest odpowiedzialna za uwalnianie cytokin prozapalnych, peptydów przeciwdrobnoustrojowych i chemokin.

U pacjentów z łuszczycą na poziomie ogólnoustrojowym i miejscowym zaobserwowano znaczną regulację w górę limfocytów wykazujących ekspresję perforyny, zwłaszcza cytotoksycznych limfocytów T i komórek NK. Perforyna jest prototypem ziarnistego mediatora cytotoksycznego, który zapewnia szybki dostęp cząsteczek proapoptotycznych, takich jak granzymy i granulizyna, do komórek docelowych w celu wywołania apoptozy.

Granulizyna jest dobrze związana z różnorodnymi aktywnościami komórek NK i cytotoksycznych komórek T w warunkach fizjologicznych i patologicznych i może być użytecznym markerem surowicy do monitorowania cytotoksycznych odpowiedzi immunologicznych, w których pośredniczą komórki gospodarza.

Granulizyna bierze udział w mechanizmach obronnych przed infekcjami mykobakteryjnymi i wirusowymi, ponieważ może zabijać drobnoustroje chorobotwórcze poprzez przerwanie integralności ich błony, co może wyjaśniać, dlaczego infekcje są niezwykle rzadkie w zmianach łuszczycowych, ponieważ łuszczyca ma wysoką ekspresję granulizyny tkankowej, która wzrasta wraz ze wzrostem klinicznego nasilenia choroba.

Granulizynę wykryto w surowicach zdrowych osób w minimalnych stężeniach.

Nie przeprowadzono dotychczas badań oceniających poziom granulizyny w surowicy u chorych na łuszczycę zwykłą.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt
        • Assiut University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Klinika dermatologiczna na Uniwersytecie Assiut.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z klinicznie typowymi zmianami łuszczycowymi w różnym wieku i płci.
  • Pacjenci z łuszczycą zwyczajną.
  • Różne stopnie nasilenia w zależności od wyniku w zakresie obszaru i wskaźnika łuszczycy (PASI).

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży i karmiące piersią.
  • Pacjenci otrzymywali leczenie systemowe w ciągu ostatniego miesiąca.
  • Pacjenci ze współistniejącymi chorobami zgłaszali zwiększone uwalnianie granulizyny ogólnoustrojowej (zakażenie, rak, przeszczep narządów, choroba autoimmunologiczna) lub skórnej (liszaj płaski, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, pęcherzyki wirusowe) oraz pacjenci z ciężkim niedoborem odporności leczeni przez terapię komórkową.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kółko naukowe
pacjentów z łuszczycą pospolitą. pomiar poziomu granulizyny w surowicy u wszystkich pacjentów oraz poziomu granulizyny tkankowej w skórze zmienionej chorobowo i wokół zmian skórnych u pewnej liczby pacjentów za pomocą testu immunoenzymatycznego.
Grupa kontrolna
Zdrowi ochotnicy. pomiar poziomu granulizyny w surowicy u wszystkich zdrowych ochotników i poziomu granulizyny w tkankach u pewnej liczby z nich za pomocą testu immunoenzymatycznego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom granulizyny w surowicy
Ramy czasowe: 1 godzina
zostaną pobrane próbki krwi i zmierzone zostaną poziomy granulizyny w surowicy przy użyciu testu immunoenzymatycznego
1 godzina

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom granulizyny w uszkodzonych tkankach
Ramy czasowe: 24 godziny
biopsja tkanki punktowej zostanie pobrana ze zmian chorobowych i homogenizowana, a następnie zmierzona poziom granulizyny za pomocą testu immunoenzymatycznego
24 godziny
poziom granulizyny w tkance perilesyjnej
Ramy czasowe: 24 godziny
biopsja tkanki punktowej zostanie pobrana ze skóry wokół zmian skórnych i homogenizowana, a następnie zmierzona za pomocą testu immunoenzymatycznego
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Hisham Diab, assis prof, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SGLPSS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łuszczyca zwykła

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj