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加速康复外科 (ERAS) 方案中妇科肿瘤手术后早期退出预测因素的列线图控制和实践评估 (NomogramGyneco)

2018年3月13日 更新者:Institut Paoli-Calmettes
在前瞻性患者队列中验证短期住院(手术后不到两天)的预测列线图。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

  • 短期住院预测列线图的验证(手术后不到两天)
  • 影响平均住院天数变化的因素分析
  • ERAS 计划的发病率分析

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

370

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bouches Du Rhone
      • Marseille、Bouches Du Rhone、法国、13009
        • 招聘中
        • Institut Paoli Calmettes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在 RAAC 计划下接受过妇科癌症手术的患者。

描述

纳入标准:

  • 所有在 ERAS 计划下接受妇科癌症手术的患者。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
术后2天前出院的患者
手术后住院 2 天前出院的患者
  • 短期住院预测列线图(手术后不到两天)
  • 影响平均停留时间变化的因素
  • ERAS 计划的发病率
患者术后2天出院
手术后住院 2 天后出院的患者
  • 短期住院预测列线图(手术后不到两天)
  • 影响平均停留时间变化的因素
  • ERAS 计划的发病率

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在前瞻性患者队列中验证短期住院(手术后不到两天)的预测列线图。
大体时间:2天
短期住院预测列线图的验证(手术后不到两天)
2天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
队列的描述性分析。
大体时间:1天
队列的描述性分析。
1天
影响平均住院天数变化的因素分析
大体时间:1天
影响平均停留时间变化的因素分析
1天
平均停留时间的变化分析。
大体时间:1天
平均停留时间的变化分析。
1天
ERAS 计划的发病率分析。
大体时间:1天
ERAS 计划的发病率分析
1天
对整个队列实施 ERAS 计划的描述。
大体时间:1天
对整个队列实施 ERAS 计划的描述。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eric LAMBAUDIE、Institut Paoli-Calmettes

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月8日

初级完成 (预期的)

2020年1月8日

研究完成 (预期的)

2020年2月8日

研究注册日期

首次提交

2018年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月13日

首次发布 (实际的)

2018年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月13日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Nomogramme Gyneco-IPC 2017-034

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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