Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nőgyógyászati ​​onkológiai műtétek utáni korai megvonás prediktív tényezőinek nomogramos kontrollja a műtét utáni fokozott felépülés (ERAS) protokolljában és a gyakorlatok értékelésében (NomogramGyneco)

2018. március 13. frissítette: Institut Paoli-Calmettes
A rövid (kevesebb, mint két nappal a műtét utáni) kórházi tartózkodás prediktív nomogramjának validálása egy leendő betegcsoporton.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Részletes leírás

  • A rövid távú kórházi kezelés prediktív nomogramjának validálása (kevesebb mint két nappal a műtét után)
  • Az átlagos tartózkodási idő változásait befolyásoló tényezők elemzése
  • Az ERAS program morbiditási elemzése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

370

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Bouches Du Rhone
      • Marseille, Bouches Du Rhone, Franciaország, 13009
        • Toborzás
        • Institut Paoli Calmettes

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden olyan beteg, akit nőgyógyászati ​​rák miatt műtöttek a RAAC program keretében.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden olyan beteg, akit az ERAS program keretében nőgyógyászati ​​rák miatt műtöttek.

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A betegeket a műtét után 2 nappal korábban hazaengedték
a műtétet követő 2 napos kórházi kezelés előtt hazabocsátott betegek
  • A rövid távú kórházi kezelés prediktív nomogramja (kevesebb mint két nappal a műtét után)
  • Az átlagos tartózkodási hossz változásait befolyásoló tényezők
  • Az ERAS program morbiditása
A betegeket a műtét után 2 nappal hazaengedték
a műtétet követő 2 napos kórházi kezelés után hazabocsátott betegek
  • A rövid távú kórházi kezelés prediktív nomogramja (kevesebb mint két nappal a műtét után)
  • Az átlagos tartózkodási hossz változásait befolyásoló tényezők
  • Az ERAS program morbiditása

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A rövid (kevesebb, mint két nappal a műtét utáni) kórházi tartózkodás prediktív nomogramjának validálása egy leendő betegcsoporton.
Időkeret: 2 nap
A rövid távú kórházi kezelés prediktív nomogramjának validálása (kevesebb mint két nappal a műtét után)
2 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kohorsz leíró elemzése.
Időkeret: 1 nap
A kohorsz leíró elemzése.
1 nap
Az átlagos tartózkodási idő változásait befolyásoló tényezők elemzése.
Időkeret: 1 nap
Az átlagos tartózkodási idő változásait befolyásoló tényezők elemzése.
1 nap
Az átlagos tartózkodási idő időbeli változásának elemzése.
Időkeret: 1 nap
Az átlagos tartózkodási idő időbeli változásának elemzése.
1 nap
Az ERAS program morbiditási elemzése.
Időkeret: 1 nap
Az ERAS program morbiditási elemzése
1 nap
Az ERAS program megvalósításának leírása a teljes kohorszra vonatkozóan.
Időkeret: 1 nap
Az ERAS program megvalósításának leírása a teljes kohorszra vonatkozóan.
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Eric LAMBAUDIE, Institut Paoli-Calmettes

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. január 8.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. január 8.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. február 8.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. március 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 13.

Első közzététel (Tényleges)

2018. március 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. március 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 13.

Utolsó ellenőrzés

2018. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Nomogramme Gyneco-IPC 2017-034

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel