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手術後の強化された回復（ERAS）プロトコルにおける婦人科腫瘍手術後の早期撤退の予測因子のノモグラム制御と実践の評価 (NomogramGyneco)

2018年3月13日 更新者：Institut Paoli-Calmettes
将来の患者コホートにおける短期入院 (手術後 2 日未満) の予測ノモグラムの検証。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

  • 短期入院（手術後2日以内）の予測ノモグラムの検証
  • 平均滞在日数の変動要因の分析
  • ERASプログラムの罹患率分析

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

370

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • フランス
    • Bouches Du Rhone
      • Marseille、Bouches Du Rhone、フランス、13009
        • 募集
        • Institut Paoli Calmettes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

RAACプログラムの下で婦人科癌の手術を受けたすべての患者。

説明

包含基準:

  • ERASプログラムの下で婦人科がんの手術を受けたすべての患者。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
手術後2日以内に退院した患者
手術後2日間の入院前に退院した患者
他の：特性の比較分析
  • 短期入院（手術後2日以内）の予測ノモグラム
  • 平均滞在時間の変動に影響を与える要因
  • ERASプログラムの罹患率
手術後2日で退院した患者
手術後2日間の入院後に退院する患者
他の：特性の比較分析
  • 短期入院（手術後2日以内）の予測ノモグラム
  • 平均滞在時間の変動に影響を与える要因
  • ERASプログラムの罹患率

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
将来の患者コホートにおける短期入院 (手術後 2 日未満) の予測ノモグラムの検証。
時間枠：2日
短期入院（手術後2日以内）の予測ノモグラムの検証
2日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コホートの記述的分析。
時間枠：1日
コホートの記述的分析。
1日
平均滞在日数の変動に影響を与える要因の分析。
時間枠：1日
平均滞在時間の変動に影響を与える要因の分析。
1日
平均滞在時間の変動の分析。
時間枠：1日
平均滞在時間の変動の分析。
1日
ERAS プログラムの罹患率分析。
時間枠：1日
ERASプログラムの罹患率分析
1日
コホート全体でのERASプログラムの実施の説明。
時間枠：1日
コホート全体でのERASプログラムの実施の説明。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Institut Paoli-Calmettes

捜査官

  • 主任研究者：Eric LAMBAUDIE、Institut Paoli-Calmettes

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月8日

一次修了 (予想される)

2020年1月8日

研究の完了 (予想される)

2020年2月8日

試験登録日

最初に提出

2018年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月13日

最初の投稿 (実際)

2018年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月13日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Nomogramme Gyneco-IPC 2017-034

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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