Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nomogramkontroll av prediktive faktorer ved tidlig abstinens etter gynekologisk onkologisk kirurgi i ERAS-protokollen (Enhanced Recovery After Surgery) og vurdering av praksis (NomogramGyneco)

13. mars 2018 oppdatert av: Institut Paoli-Calmettes
Validering av et prediktivt nomogram for et kort sykehusopphold (mindre enn to dager etter operasjonen) på en potensiell kohort av pasienter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

  • Validering av et prediktivt nomogram for kortvarig sykehusinnleggelse (mindre enn to dager etter operasjonen)
  • Analyse av faktorene som påvirker variasjonene i gjennomsnittlig liggetid
  • Morbiditetsanalyse av ERAS-programmet

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

370

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bouches Du Rhone
      • Marseille, Bouches Du Rhone, Frankrike, 13009
        • Rekruttering
        • Institut Paoli Calmettes

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som ble operert for gynekologisk kreft under RAAC-programmet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som ble operert for gynekologisk kreft under ERAS-programmet.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter utskrevet før 2 dager etter operasjonen
pasienter utskrevet før 2 dagers sykehusinnleggelse etter operasjonen
  • Prediktivt nomogram for korttidsinnleggelse (mindre enn to dager etter operasjonen)
  • Faktorer som påvirker variasjonene i gjennomsnittlig oppholdslengde
  • Sykelighet i ERAS-programmet
Pasienter utskrevet etter 2 dager etter operasjonen
pasienter som skriver ut etter 2 dagers sykehusinnleggelse etter operasjonen
  • Prediktivt nomogram for korttidsinnleggelse (mindre enn to dager etter operasjonen)
  • Faktorer som påvirker variasjonene i gjennomsnittlig oppholdslengde
  • Sykelighet i ERAS-programmet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Validering av et prediktivt nomogram for et kort sykehusopphold (mindre enn to dager etter operasjonen) på en potensiell kohort av pasienter.
Tidsramme: 2 dager
Validering av et prediktivt nomogram for kortvarig sykehusinnleggelse (mindre enn to dager etter operasjonen)
2 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deskriptiv analyse av kohorten.
Tidsramme: 1 dag
Deskriptiv analyse av kohorten.
1 dag
Analyse av faktorene som påvirker variasjonene i gjennomsnittlig liggetid.
Tidsramme: 1 dag
Analyse av faktorene som påvirker variasjonene av gjennomsnittlig oppholdstid i tid.
1 dag
Analyse av variasjonen av gjennomsnittlig oppholdstid i tid.
Tidsramme: 1 dag
Analyse av variasjonen av gjennomsnittlig oppholdstid i tid.
1 dag
Morbiditetsanalyse av ERAS-programmet.
Tidsramme: 1 dag
Morbiditetsanalyse av ERAS-programmet
1 dag
Beskrivelse av gjennomføringen av ERAS-programmet på hele kullet.
Tidsramme: 1 dag
Beskrivelse av gjennomføringen av ERAS-programmet på hele kullet.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eric LAMBAUDIE, Institut Paoli-Calmettes

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2018

Primær fullføring (Forventet)

8. januar 2020

Studiet fullført (Forventet)

8. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Nomogramme Gyneco-IPC 2017-034

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Komparativ analyse av egenskapene

Abonnere