Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gynekologisen onkologian leikkauksen jälkeisen varhaisen vetäytymisen ennakoivien tekijöiden nomogrammiohjaus leikkauksen jälkeisen tehostetun toipumisen (ERAS) protokollassa ja käytäntöjen arviointi (NomogramGyneco)

tiistai 13. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Institut Paoli-Calmettes
Lyhyen sairaalahoidon (alle kaksi päivää leikkauksen jälkeen) ennakoivan nomogrammin validointi mahdolliselle potilasryhmälle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Lyhytaikaisen sairaalahoidon ennakoivan nomogrammin validointi (alle kaksi päivää leikkauksen jälkeen)
  • Keskimääräisen oleskelun keston vaihteluihin vaikuttavien tekijöiden analyysi
  • ERAS-ohjelman sairastumisanalyysi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

370

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bouches Du Rhone
      • Marseille, Bouches Du Rhone, Ranska, 13009
        • Rekrytointi
        • Institut Paoli Calmettes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joille on leikattu gynekologinen syöpä RAAC-ohjelman puitteissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joille on leikattu gynekologinen syöpä ERAS-ohjelman puitteissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat kotiutettiin ennen 2 päivää leikkauksen jälkeen
potilaat kotiutettiin ennen 2 päivää leikkauksen jälkeen sairaalahoitoa
  • Ennustava nomogrammi lyhytaikaisesta sairaalahoidosta (alle kaksi päivää leikkauksen jälkeen)
  • Keskimääräisen oleskelun pituuden vaihteluihin vaikuttavat tekijät
  • ERAS-ohjelman sairastuvuus
Potilaat kotiutettiin 2 päivän kuluttua leikkauksesta
potilaat kotiutuneet 2 päivän sairaalahoidon jälkeen leikkauksen jälkeen
  • Ennustava nomogrammi lyhytaikaisesta sairaalahoidosta (alle kaksi päivää leikkauksen jälkeen)
  • Keskimääräisen oleskelun pituuden vaihteluihin vaikuttavat tekijät
  • ERAS-ohjelman sairastuvuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhyen sairaalahoidon (alle kaksi päivää leikkauksen jälkeen) ennakoivan nomogrammin validointi mahdolliselle potilasryhmälle.
Aikaikkuna: 2 päivää
Lyhytaikaisen sairaalahoidon ennakoivan nomogrammin validointi (alle kaksi päivää leikkauksen jälkeen)
2 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohortin kuvaava analyysi.
Aikaikkuna: 1 päivä
Kohortin kuvaava analyysi.
1 päivä
Keskimääräisen oleskelun keston vaihteluihin vaikuttavien tekijöiden analyysi.
Aikaikkuna: 1 päivä
Keskimääräisen oleskeluajan vaihteluihin vaikuttavien tekijöiden analyysi.
1 päivä
Analyysi keskimääräisen oleskelun keston vaihtelusta ajassa.
Aikaikkuna: 1 päivä
Analyysi keskimääräisen oleskelun keston vaihtelusta ajassa.
1 päivä
ERAS-ohjelman sairastumisanalyysi.
Aikaikkuna: 1 päivä
ERAS-ohjelman sairastumisanalyysi
1 päivä
Kuvaus ERAS-ohjelman toteutuksesta koko kohortissa.
Aikaikkuna: 1 päivä
Kuvaus ERAS-ohjelman toteutuksesta koko kohortissa.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric LAMBAUDIE, Institut Paoli-Calmettes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 8. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Nomogramme Gyneco-IPC 2017-034

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gynekologiset syövät

Kliiniset tutkimukset Ominaisuuksien vertaileva analyysi

Tilaa