Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Контроль номограммы прогностических факторов ранней отмены после гинекологической онкологической операции в протоколе ускоренного восстановления после операции (ERAS) и оценка практики (NomogramGyneco)

13 марта 2018 г. обновлено: Institut Paoli-Calmettes
Валидация прогностической номограммы короткого пребывания в стационаре (менее двух дней после операции) на предполагаемой когорте пациентов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

  • Валидация прогностической номограммы краткосрочной госпитализации (менее двух суток после операции)
  • Анализ факторов, влияющих на колебания средней продолжительности пребывания
  • Анализ заболеваемости по программе ERAS

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

370

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bouches Du Rhone
      • Marseille, Bouches Du Rhone, Франция, 13009
        • Рекрутинг
        • Institut Paoli Calmettes

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациентки, перенесшие операцию по поводу гинекологического рака по программе RAAC.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациентки, перенесшие операцию по поводу гинекологического рака по программе ERAS.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты выписаны до 2-х суток после операции
пациенты, выписанные до 2 дней госпитализации после операции
  • Прогностическая номограмма кратковременной госпитализации (менее двух суток после операции)
  • Факторы, влияющие на колебания средней продолжительности пребывания
  • Заболеваемость программы ERAS
Пациенты выписаны через 2 дня после операции
пациенты, выписавшиеся через 2 дня после госпитализации после операции
  • Прогностическая номограмма кратковременной госпитализации (менее двух суток после операции)
  • Факторы, влияющие на колебания средней продолжительности пребывания
  • Заболеваемость программы ERAS

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Валидация прогностической номограммы короткого пребывания в стационаре (менее двух дней после операции) на предполагаемой когорте пациентов.
Временное ограничение: 2 дня
Валидация прогностической номограммы краткосрочной госпитализации (менее двух суток после операции)
2 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Описательный анализ когорты.
Временное ограничение: 1 день
Описательный анализ когорты.
1 день
Анализ факторов, влияющих на колебания средней продолжительности пребывания.
Временное ограничение: 1 день
Анализ факторов, влияющих на колебания средней продолжительности пребывания во времени.
1 день
Анализ вариации средней продолжительности пребывания во времени.
Временное ограничение: 1 день
Анализ вариации средней продолжительности пребывания во времени.
1 день
Анализ заболеваемости по программе ERAS.
Временное ограничение: 1 день
Анализ заболеваемости по программе ERAS
1 день
Описание реализации программы ERAS на всей когорте.
Временное ограничение: 1 день
Описание реализации программы ERAS на всей когорте.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Eric LAMBAUDIE, Institut Paoli-Calmettes

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

8 января 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

8 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Nomogramme Gyneco-IPC 2017-034

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться