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瑞士创伤登记处

2024年1月12日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland

瑞士创伤治疗标准化数据收集的观察性回顾性和前瞻性登记

瑞士州卫生主管会议已将高度专业化医学的规划转移到瑞士科学院指导下的专门机构。 这个专业机构将危重病的治疗定义为高度专业化医学的一部分,并在瑞士的 12 家医院建立了瑞士创伤登记处。 该注册中心旨在为短期和长期质量控制提供一致和标准化的方法和治疗结果,并作为规划高度专业化药物的基础。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Aarau、瑞士、5001
      • Basel、瑞士、4031
        • 招聘中
        • University Hospital Switzerland, Traumatology
        • 接触:
      • Bern、瑞士、3010
      • Chur、瑞士、7000
      • Geneva、瑞士、1211
      • Lausanne、瑞士、1011
      • Lugano、瑞士、6900
      • Luzern、瑞士、6000
      • ST. Gallen、瑞士、9007
      • Sion、瑞士、1951
      • Winterthur、瑞士、8401
      • Zürich、瑞士、8091

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

严重受伤的病人在医院

描述

纳入标准:

  • 颅骨和脑部损伤严重程度代码 > 16 和 7 或简化损伤等级 > 3

排除标准:

  • 将转入烧伤病房的患者
  • 溺水病人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:其他

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重伤患者的死亡率
大体时间:直到第 5 年的受伤日
死亡的重伤患者人数
直到第 5 年的受伤日
重伤患者的受伤模式
大体时间:直到第 5 年的受伤日
重伤患者受伤模式的比较
直到第 5 年的受伤日
初次受伤后初次住院的持续时间(以天数衡量)
大体时间:直到第 5 年的受伤日
初次受伤后初次住院的持续时间(以天数衡量)
直到第 5 年的受伤日
初次受伤后二次住院的持续时间(以天数衡量)
大体时间:直到第 5 年的受伤日
初次受伤后二次住院的持续时间(以天数衡量)
直到第 5 年的受伤日
瑞士法郎的治疗费用
大体时间:直到第 5 年的受伤日
瑞士法郎的治疗费用
直到第 5 年的受伤日
由于最初的伤害(治疗的种类)而导致的治疗线
大体时间:直到第 5 年的受伤日
由于最初的伤害(治疗的种类)而导致的治疗线
直到第 5 年的受伤日
由于初始损伤而导致的治疗线(治疗时间点)
大体时间:直到第 5 年的受伤日
由于初始损伤而导致的治疗线(治疗时间点)
直到第 5 年的受伤日
以天数衡量的康复持续时间
大体时间:直到第 5 年的受伤日
以天数衡量的康复持续时间
直到第 5 年的受伤日
丧失工作能力的天数
大体时间:直到第 5 年的受伤日
丧失工作能力的天数
直到第 5 年的受伤日
通过成像的数量和时间点来衡量诊断工作
大体时间:直到第 5 年的受伤日
成像数量和时间点
直到第 5 年的受伤日
治疗效果以给药次数来衡量
大体时间:直到第 5 年的受伤日
给予药物的次数和时间点以及进行的医疗干预
直到第 5 年的受伤日
主要供应日期以分钟为单位
大体时间:初次住院当天
主要供应日期以开始手术的时间、进入创伤室的时间、进入 ICU 的时间来衡量
初次住院当天
以进行的医疗干预次数衡量的治疗效果
大体时间:直到第 5 年的受伤日
通过给予药物的数量和时间点以及进行的医疗干预来衡量治疗效果
直到第 5 年的受伤日
通过给药时间点衡量的治疗效果
大体时间:直到第 5 年的受伤日
通过给予药物的数量和时间点以及进行的医疗干预来衡量治疗效果
直到第 5 年的受伤日
通过执行医疗干预的时间点衡量的治疗努力
大体时间:直到第 5 年的受伤日
通过给予药物的数量和时间点以及进行的医疗干预来衡量治疗效果
直到第 5 年的受伤日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marcel Jakob, Prof MD、University Hospital, Basel, Switzerland

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月1日

初级完成 (估计的)

2040年12月31日

研究完成 (估计的)

2040年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2018年5月15日

首次发布 (实际的)

2018年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月12日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2013-00331; ch18Jakob2

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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创伤的临床试验

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