Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zwitserse traumaregistratie

12 januari 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland

Observationeel retrospectief en prospectief register met gestandaardiseerde gegevensverzameling over traumabehandeling in Zwitserland

De Zwitserse Conferentie van Kantonnale Gezondheidsdirecteuren heeft de planning van zeer gespecialiseerde geneeskunde overgedragen aan een gespecialiseerd orgaan onder leiding van de Zwitserse Academie van Wetenschappen. Dit gespecialiseerde orgaan heeft de behandeling van ernstig zieke patiënten gedefinieerd als onderdeel van zeer gespecialiseerde geneeskunde en heeft het Zwitserse traumaregister opgericht in 12 ziekenhuizen in Zwitserland. Het register is ontworpen om een ​​consistente en gestandaardiseerde aanpak en behandelingsresultaten te bieden bij kwaliteitscontrole op korte en lange termijn en als basis voor het plannen van zeer gespecialiseerde geneeskunde.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Aarau, Zwitserland, 5001
      • Basel, Zwitserland, 4031
        • Werving
        • University Hospital Switzerland, Traumatology
        • Contact:
      • Bern, Zwitserland, 3010
      • Chur, Zwitserland, 7000
      • Geneva, Zwitserland, 1211
      • Lausanne, Zwitserland, 1011
      • Lugano, Zwitserland, 6900
      • Luzern, Zwitserland, 6000
      • ST. Gallen, Zwitserland, 9007
      • Sion, Zwitserland, 1951
      • Winterthur, Zwitserland, 8401
      • Zürich, Zwitserland, 8091

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

zwaargewonde patiënten in ziekenhuizen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • letselernstcode > 16 en 7 of verkorte letselschaal >3 voor schedel- en hersengebied

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die worden overgeplaatst naar een brandwondenafdeling
  • verdronken patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
mortaliteit bij ernstig gewonde patiënten
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
aantal ernstig gewonde patiënten dat is overleden
dag van letsel tot jaar 5
letselpatronen bij ernstig gewonde patiënten
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
vergelijking van letselpatronen bij ernstig gewonde patiënten
dag van letsel tot jaar 5
Duur van eerstelijns ziekenhuisopname na eerste verwonding gemeten in dagen
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
Duur van eerstelijns ziekenhuisopname na eerste verwonding gemeten in dagen
dag van letsel tot jaar 5
Duur van secundaire ziekenhuisopname na aanvankelijk letsel, gemeten in dagen
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
Duur van secundaire ziekenhuisopname na aanvankelijk letsel, gemeten in dagen
dag van letsel tot jaar 5
Behandelingskosten in Zwitserse Franken
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
Behandelingskosten in Zwitserse Franken
dag van letsel tot jaar 5
lijn van behandelingen vanwege de initiële verwonding (soort behandeling)
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
lijn van behandelingen vanwege de initiële verwonding (soort behandeling)
dag van letsel tot jaar 5
lijn van behandelingen als gevolg van het aanvankelijke letsel (tijdstippen van behandelingen)
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
lijn van behandelingen als gevolg van het aanvankelijke letsel (tijdstippen van behandelingen)
dag van letsel tot jaar 5
Duur van revalidatie gemeten in dagen
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
Duur van revalidatie gemeten in dagen
dag van letsel tot jaar 5
Duur van de arbeidsongeschiktheid gemeten in dagen
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
Duur van de arbeidsongeschiktheid gemeten in dagen
dag van letsel tot jaar 5
diagnostische inspanningen gemeten aan de hand van het aantal en het tijdstip van beeldvorming
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
aantal en tijdstip van beeldvorming
dag van letsel tot jaar 5
behandelingsinspanningen gemeten aan de hand van het aantal toegediende medicijnen
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
aantal en tijdstip van medicatie die is gegeven en medische interventies die zijn uitgevoerd
dag van letsel tot jaar 5
Primaire levering Datums gemeten in minuten
Tijdsspanne: op de dag van eerstelijns ziekenhuisopname
Primaire voorraad Datums gemeten naar tijd tot aanvang van de operatie, tijd tot opname in de traumakamer, tijd tot opname op de IC
op de dag van eerstelijns ziekenhuisopname
behandelinspanningen gemeten aan de hand van het aantal uitgevoerde medische interventies
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
Behandelingsinspanningen gemeten aan de hand van het aantal en het tijdstip van de toegediende medicatie en de uitgevoerde medische interventies
dag van letsel tot jaar 5
behandelingsinspanningen gemeten aan de hand van het tijdstip van de toegediende medicatie
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
Behandelingsinspanningen gemeten aan de hand van het aantal en het tijdstip van de toegediende medicatie en de uitgevoerde medische interventies
dag van letsel tot jaar 5
behandelingsinspanningen gemeten aan de hand van het tijdstip van uitgevoerde medische interventies
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
Behandelingsinspanningen gemeten aan de hand van het aantal en het tijdstip van de toegediende medicatie en de uitgevoerde medische interventies
dag van letsel tot jaar 5

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marcel Jakob, Prof MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2040

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2040

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2013-00331; ch18Jakob2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Trauma

3
Abonneren