- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03526029
Zwitserse traumaregistratie
12 januari 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland
Observationeel retrospectief en prospectief register met gestandaardiseerde gegevensverzameling over traumabehandeling in Zwitserland
De Zwitserse Conferentie van Kantonnale Gezondheidsdirecteuren heeft de planning van zeer gespecialiseerde geneeskunde overgedragen aan een gespecialiseerd orgaan onder leiding van de Zwitserse Academie van Wetenschappen.
Dit gespecialiseerde orgaan heeft de behandeling van ernstig zieke patiënten gedefinieerd als onderdeel van zeer gespecialiseerde geneeskunde en heeft het Zwitserse traumaregister opgericht in 12 ziekenhuizen in Zwitserland.
Het register is ontworpen om een consistente en gestandaardiseerde aanpak en behandelingsresultaten te bieden bij kwaliteitscontrole op korte en lange termijn en als basis voor het plannen van zeer gespecialiseerde geneeskunde.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Marcel Jakob, Prof MD
- Telefoonnummer: 5545 +41 61 556
- E-mail: marcel.jakob@usb.ch
Studie Contact Back-up
- Naam: Ilona Ahlborn
- Telefoonnummer: 7197 +41 61 328
- E-mail: ilona.ahlborn@usb.ch
Studie Locaties
-
-
-
Aarau, Zwitserland, 5001
- Werving
- Kantonspital Aarau
-
Contact:
- Thomas Gross, MD
- E-mail: thomas.gross@ksa.ch
-
Basel, Zwitserland, 4031
- Werving
- University Hospital Switzerland, Traumatology
-
Contact:
- Nicolas Bless, MD
- Telefoonnummer: 86248 +41 61 32
- E-mail: nicolas.bless@usb.ch
-
Bern, Zwitserland, 3010
- Werving
- Inselspital Bern
-
Contact:
- Beat Schnueriger, PD MD
- E-mail: beat.schnueriger@insel.ch
-
Chur, Zwitserland, 7000
- Werving
- Kantonsspital Graubünden
-
Contact:
- Thomas Müller, MD
- E-mail: thomas.mueller@ksgr.ch
-
Geneva, Zwitserland, 1211
- Werving
- University Hospital Geneva
-
Contact:
- Axel Gamulin, MD
- E-mail: axel.gamulin@hsuge.ch
-
Lausanne, Zwitserland, 1011
- Werving
- CHUV
-
Contact:
- Catherine Heim, MD
- E-mail: catherine.heim@chuv.ch
-
Lugano, Zwitserland, 6900
- Werving
- Ospedale regionale die Lugano
-
Contact:
- Christian Candrian, MD
- E-mail: christian.candrian@eoc.ch
-
Luzern, Zwitserland, 6000
- Werving
- Kantonsspital Luzern
-
Contact:
- Jan Rosenkreuz, MD
- E-mail: jan.rosenkreuz@luks.ch
-
ST. Gallen, Zwitserland, 9007
- Werving
- Kantonspital St.Gallen
-
Contact:
- Joseph Osterwalder, Prof MD
- E-mail: joseph.osterwalder@kssg.ch
-
Sion, Zwitserland, 1951
- Werving
- Gesundheitsnetz Wallis
-
Contact:
- Claude Haller, MD
- E-mail: claude.haller@hospitalvs.ch
-
Winterthur, Zwitserland, 8401
- Werving
- Knatonsspital Winterthur
-
Contact:
- Severin Meili, MD
- E-mail: severin.meili@ksw.ch
-
Zürich, Zwitserland, 8091
- Werving
- University Hospital Zurich
-
Contact:
- Kai Sprengel, MD
- E-mail: kai.sprengel@usz.ch
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
zwaargewonde patiënten in ziekenhuizen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- letselernstcode > 16 en 7 of verkorte letselschaal >3 voor schedel- en hersengebied
Uitsluitingscriteria:
- patiënten die worden overgeplaatst naar een brandwondenafdeling
- verdronken patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Ander
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
mortaliteit bij ernstig gewonde patiënten
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
|
aantal ernstig gewonde patiënten dat is overleden
|
dag van letsel tot jaar 5
|
letselpatronen bij ernstig gewonde patiënten
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
|
vergelijking van letselpatronen bij ernstig gewonde patiënten
|
dag van letsel tot jaar 5
|
Duur van eerstelijns ziekenhuisopname na eerste verwonding gemeten in dagen
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
|
Duur van eerstelijns ziekenhuisopname na eerste verwonding gemeten in dagen
|
dag van letsel tot jaar 5
|
Duur van secundaire ziekenhuisopname na aanvankelijk letsel, gemeten in dagen
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
|
Duur van secundaire ziekenhuisopname na aanvankelijk letsel, gemeten in dagen
|
dag van letsel tot jaar 5
|
Behandelingskosten in Zwitserse Franken
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
|
Behandelingskosten in Zwitserse Franken
|
dag van letsel tot jaar 5
|
lijn van behandelingen vanwege de initiële verwonding (soort behandeling)
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
|
lijn van behandelingen vanwege de initiële verwonding (soort behandeling)
|
dag van letsel tot jaar 5
|
lijn van behandelingen als gevolg van het aanvankelijke letsel (tijdstippen van behandelingen)
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
|
lijn van behandelingen als gevolg van het aanvankelijke letsel (tijdstippen van behandelingen)
|
dag van letsel tot jaar 5
|
Duur van revalidatie gemeten in dagen
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
|
Duur van revalidatie gemeten in dagen
|
dag van letsel tot jaar 5
|
Duur van de arbeidsongeschiktheid gemeten in dagen
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
|
Duur van de arbeidsongeschiktheid gemeten in dagen
|
dag van letsel tot jaar 5
|
diagnostische inspanningen gemeten aan de hand van het aantal en het tijdstip van beeldvorming
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
|
aantal en tijdstip van beeldvorming
|
dag van letsel tot jaar 5
|
behandelingsinspanningen gemeten aan de hand van het aantal toegediende medicijnen
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
|
aantal en tijdstip van medicatie die is gegeven en medische interventies die zijn uitgevoerd
|
dag van letsel tot jaar 5
|
Primaire levering Datums gemeten in minuten
Tijdsspanne: op de dag van eerstelijns ziekenhuisopname
|
Primaire voorraad Datums gemeten naar tijd tot aanvang van de operatie, tijd tot opname in de traumakamer, tijd tot opname op de IC
|
op de dag van eerstelijns ziekenhuisopname
|
behandelinspanningen gemeten aan de hand van het aantal uitgevoerde medische interventies
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
|
Behandelingsinspanningen gemeten aan de hand van het aantal en het tijdstip van de toegediende medicatie en de uitgevoerde medische interventies
|
dag van letsel tot jaar 5
|
behandelingsinspanningen gemeten aan de hand van het tijdstip van de toegediende medicatie
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
|
Behandelingsinspanningen gemeten aan de hand van het aantal en het tijdstip van de toegediende medicatie en de uitgevoerde medische interventies
|
dag van letsel tot jaar 5
|
behandelingsinspanningen gemeten aan de hand van het tijdstip van uitgevoerde medische interventies
Tijdsspanne: dag van letsel tot jaar 5
|
Behandelingsinspanningen gemeten aan de hand van het aantal en het tijdstip van de toegediende medicatie en de uitgevoerde medische interventies
|
dag van letsel tot jaar 5
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marcel Jakob, Prof MD, University Hospital, Basel, Switzerland
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2015
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2040
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2040
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 maart 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 mei 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 mei 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2013-00331; ch18Jakob2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Trauma
-
University Hospital, AngersWerving
-
Chang, Steve S., M.D.Santa Barbara Cottage Hospital; Accumetrics, Inc.VoltooidHoofdletsel Trauma BluntVerenigde Staten
-
Humacyte, Inc.Actief, niet wervendTrauma | Trauma letsel | Trauma, meerdere | Trauma botOekraïne
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFrancophone Pediatric Resuscitation and Emergency Group (GFRUP)Voltooid
-
Centre Hospitalier Annecy GenevoisBeëindigd
-
University Hospital, ToulouseNog niet aan het werven
-
Marmara UniversityVoltooid
-
Rabin Medical CenterIsraeli Ministry of SecurityOnbekend
-
Phoenix Children's HospitalOnbekendVerwaarlozing, kind | Hoofd trauma | Niet-toevallig trauma | Niet-accidenteel letsel aan kind