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情绪对典型发育儿童和 Williams-Beuren 综合征儿童情景记忆的影响 (EEM-TAdev)

2021年2月8日 更新者:Hôpital le Vinatier
文献中明确指出,情绪事件比中性事件更容易被记住。 尽管这种情绪增强记忆 (EEM) 已在成人文献中得到充分证明,但对于典型发育儿童和患有 Williams-Beuren 综合征 (WBS) 的儿童的 EEM 知之甚少。 在这项研究中,将同时进行两项调查:一项是针对正常发育儿童的 EEM,另一项是针对 WBS 儿童的 EEM。 为此,将建立三个行为实验来研究这两个人群的 EEM,第一个实验还包括脑电图测量。 正常发育儿童的表现将与年轻人进行比较,WBS 儿童的表现将与心理年龄相匹配的对照儿童进行比较。 最后,本研究旨在带来有关儿童情绪与记忆之间相互作用的新知识,并更好地了解 WBS 儿童的认知功能。

研究概览

详细说明

本项目的主要目标是通过使用行为和脑电图 (EEG) 措施来描述典型发育 (TD) 儿童和患有 Williams-Beuren 综合征 (WBS) 儿童的情景记忆的情绪调节。 更好地了解 TD 儿童和 WBS 中认知和​​情绪之间的相互作用及其特异性可能会增加我们对正常和病理性神经发育的了解,并在 WBS 病例中产生新的治疗策略。 事实上,值得注意的是,WBS 对儿童日常生活中行为的认知、情感和社会方面有很大的影响。 在动物和人类研究中广泛表明,与中性信息相比,情绪化信息更容易被记忆和检索。这种情绪记忆增强 (EEM) 在年轻人和老年人中得到了广泛证明,与刺激的性质、记忆类型、记忆任务的类型以及编码和检索之间的延迟。 尽管目前有几个要点正在研究,但人们普遍同意成人记忆的情绪调节。

令人惊讶的是,人们对 TD 儿童的 EEM 和 WBS 等神经发育障碍知之甚少。 认知资源和情绪调节的可用性应该对 EEM 有影响。 由于与成人和 WBS 儿童相比,TD 儿童均呈现出特定模式,因此可以预期 TD 儿童和 WB 记忆过程的情绪调节也具有一些特异性。 这些特性在很大程度上是未知的,此外,如果考虑到 TD 儿童的记忆功能和情绪处理都没有得到充分发展。

很少有调查 TD 儿童 EEM 的研究报告了相当矛盾的结果。 他们中的一些人观察到 EEM,而另一些人则没有。此外,大多数研究仅使用负刺激。 尽管在患有 WBS 的儿童中观察到非情绪刺激的记忆缺陷和面部表情处理缺陷,尤其是负面表情,但对表现为 WBS 的儿童的 EEM 知之甚少。 此外,在患有 WBS 的儿童中记录了显着的分离,涉及记忆缺陷,听觉-语言记忆相当尖锐,视觉-空间记忆相当受损。

因此,我们对儿童记忆的情绪调节存在一个重要的缺陷,包括典型的发育中和表现出 WBS 的儿童。 通过目前的项目,研究人员建议填补这一空白:将同时进行两项调查,一项是针对正常发育儿童的 EEM,另一项是针对 WBS 儿童的 EEM。 将建立三个行为实验来研究这两个人群的 EEM,第一个实验还包括脑电图测量。 这些实验将解决以下具体问题:(1) EEM 是否依赖于刺激类型(图像与文字)? - 实验一; (2) EEM是否存在于视觉空间情景记忆中? - 实验二; (3) 内容和源记忆是否存在 EEM - 实验 3。正常发育儿童的表现将与年轻人进行比较,WBS 儿童的表现将与心理年龄相匹配的对照儿童进行比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

280

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhone Alpes
      • Lyon、Rhone Alpes、法国、69678
        • Hopital Vinatier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4年 至 28年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

威廉伯伦综合征儿童

  • 微缺失 7q11.23 的基因诊断(CGH-Array 或 FISH)
  • 8至18岁
  • 以法语为母语的人
  • 入组前一个月精神药物没有变化

通常发育中的儿童和健康成人:

  • 6至30岁
  • 以法语为母语的人
  • 无神经发育神经和精神疾病史

排除标准:

William-Beuren 综合征患儿:

  • 严重智力缺陷的诊断(WPPSI-II 或 WISC-IV 评估的总智商低于 40)
  • 存在另一种遗传异常
  • 血管的存在;传染病或神经退行性疾病
  • 影响运动和认知能力的药物
  • 未矫正的视力和听力障碍

通常发育中的儿童和健康的成年人:

  • 严重智力缺陷的诊断(WPPSI-II 或 WISC-IV 评估的总智商低于 70)
  • 血管的存在;父母或法定代表知道的传染病或神经退行性疾病
  • 学习障碍
  • 神经或精神疾病史
  • 影响运动和认知能力的药物,未矫正的视力和听力障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:非典型发育
将向 30 名患有 Williams-Beuren 综合征的儿童展示两项情景记忆任务,一项是视觉刺激,另一项是听觉语言刺激。 操纵效价和模态(消极、积极、中性)以衡量情绪对情景记忆的影响:空间和识别记忆以及来源和内容记忆。 任务将一个接一个呈现,中间有15分钟的休息时间。 在这两项任务中,参与者都必须对刺激进行编码,然后首先回忆它们,然后在新刺激中识别编码的刺激。 刺激将呈现在计算机上。 响应将由实验者收集用于回忆任务和由计算机用于识别任务。 在识别任务期间,脑电图记录将完成。
将提出具有编码消极、积极和中性刺激阶段的记忆任务,然后是立即恢复阶段,由回忆任务和识别任务组成
将提出具有编码消极、积极和中性刺激阶段的记忆任务,然后是立即恢复阶段,由回忆任务和识别任务组成
将提出具有编码消极、积极和中性刺激阶段的记忆任务,然后是立即恢复阶段,由回忆任务和识别任务组成
假比较器:典型发展
将向 30 名心理年龄相匹配的对照儿童提供两项情景记忆任务,一项是视觉刺激,另一项是听觉语言刺激。 操纵效价和模态(消极、积极、中性)以衡量情绪对情景记忆的影响:空间和识别记忆以及来源和内容记忆。 任务将一个接一个呈现,中间有15分钟的休息时间。 在这两项任务中,参与者都必须对刺激进行编码,然后首先回忆它们,然后在新刺激中识别编码的刺激。 刺激将呈现在计算机上。 响应将由实验者收集用于回忆任务和由计算机用于识别任务。 在识别任务期间,脑电图记录将完成。
将提出具有编码消极、积极和中性刺激阶段的记忆任务,然后是立即恢复阶段,由回忆任务和识别任务组成
将提出具有编码消极、积极和中性刺激阶段的记忆任务,然后是立即恢复阶段,由回忆任务和识别任务组成
将提出具有编码消极、积极和中性刺激阶段的记忆任务,然后是立即恢复阶段,由回忆任务和识别任务组成

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
化合价的操纵
大体时间:在刺激呈现期间或刺激呈现之后
行为测量:正确反应的数量(正确回忆和正确识别),仅用于实验 1 的脑电图诱发电位
在刺激呈现期间或刺激呈现之后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脑电图措施
大体时间:在刺激呈现期间或刺激呈现之后
正确反应的数量(正确回忆和正确识别),仅用于实验 1 的脑电图诱发电位
在刺激呈现期间或刺激呈现之后
源内存
大体时间:在刺激呈现期间或刺激呈现之后
正确反应的数量(正确回忆和正确识别),仅用于实验 1 的脑电图诱发电位
在刺激呈现期间或刺激呈现之后
内容记忆
大体时间:在刺激呈现期间或刺激呈现之后
正确反应的数量(正确回忆和正确识别),仅用于实验 1 的脑电图诱发电位
在刺激呈现期间或刺激呈现之后
空间记忆
大体时间:在刺激呈现期间或刺激呈现之后
行为测量:正确反应的数量(正确回忆和正确识别),仅用于实验 1 的脑电图诱发电位
在刺激呈现期间或刺激呈现之后
识别记忆
大体时间:在刺激呈现期间或刺激呈现之后
行为测量:正确反应的数量(正确回忆和正确识别),仅用于实验 1 的脑电图诱发电位
在刺激呈现期间或刺激呈现之后
效价形态
大体时间:在刺激呈现期间或刺激呈现之后
行为测量:正确反应的数量(正确回忆和正确识别),仅用于实验 1 的脑电图诱发电位
在刺激呈现期间或刺激呈现之后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:DEMILY CAROLINE、CH Le Vinatier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月28日

初级完成 (实际的)

2020年12月15日

研究完成 (实际的)

2020年12月15日

研究注册日期

首次提交

2018年7月2日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月26日

首次发布 (实际的)

2018年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月8日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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效价和情态的操纵的临床试验

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