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支持心理健康工作者

2024年4月9日 更新者:Louis D. Brown、The University of Texas Health Science Center, Houston

具有丰富经验的公共精神卫生系统劳动力的本地组织支持和发展网络

Emotional Health Association 将聘请洛杉矶县精神卫生部门的提供者,这些提供者雇用同伴工作者进行培训和技术援助干预,旨在支持、增加和保留有效的同伴劳动力。 这种干预包括共同学习协作、几次培训课程和实施团队的创建。 还将鼓励同侪工作者参加 Recovery International,这是一个已建立的心理健康自助支持小组网络。 Louis Brown 博士将领导对干预效果的评估。 这项研究将为使用同伴工作者作为心理健康劳动力的组成部分提供信息。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

将通过在基线和后续行动(基线后 10 个月)对同伴工作者和同伴监督者进行基于网络的调查,对同伴劳动力的干预进行评估。 这两项调查将在参与研究的地点对同侪工作者和同侪监督员进行。 调查将随附一封详细说明参与风险的信息信。 未完成网络调查的个人将被邀请完成电话采访,询问相同的问题。 地点(一名或多名同伴监督员和同伴工作者所在的地点)将被随机分配到干预组或标准实践控制组。 干预小组将参与共同学习协作、数次培训课程以及创建实施团队。 还将鼓励干预小组的同龄人参加 Recovery International,这是一个已建立的心理健康自助支持小组网络。 将对从两个研究组收集的调查进行分析,以评估干预的有效性,并向情绪健康协会提供最终报告。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

366

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Culver City、California、美国、90230
        • SHARE! Self-Help and Recovery Exchance

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 洛杉矶精神卫生部内的所有服务提供站点都将受邀参与该研究。 不隶属于洛杉矶精神卫生部的网站如果表示有兴趣将被允许参加研究,但不会被积极招募。
  • 参与者必须是参与研究的地点的同伴工作者或同伴工作者的主管。

排除标准:

  • 每周不领薪水和志愿服务时间少于 15 小时的同龄人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:心理健康同行劳动力支持
分配给该小组的站点将参与共同学习协作、多项培训以及实施团队的创建——所有这些都是干预措施的一部分,旨在支持其同行员工。

主管和同伴工作者将参加涵盖有效同伴服务、创伤知情有效同伴监督以及同伴工作者在监督关系中的责任的培训。 每月一次的同行监督员会议将支持现场变更工作。 站点将创建一个实施团队在其站点内工作以实施所接受的培训。

同伴工作者将参加同伴指导计划,在那里他们作为同伴导师与其他同伴导师相匹配。 Recovery International 和洛杉矶精神卫生部将鼓励同行工作者参加 Recovery International 会议。 情绪健康协会会将干预组中的同事及其主管转介到自助支持小组,以减轻压力和提高弹性。

无干预:控制组
分配给该组的站点将照常继续练习,并且不会接受任何额外的同行工作人员培训或技术援助。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
同伴支持的组织氛围
大体时间:10个月

同行支持的组织氛围将通过一组 6 个李克特量表问题进行评估,这些问题询问参与者关于他/她的组织的行政领导和他们提供的支持。

1= 非常不同意(关于组织的正面陈述) 7= 强烈反对(关于组织的正面陈述)

10个月
心理健康耻辱
大体时间:10个月

这一结果将通过向同伴主管询问一组 15 个关于他们对有心理健康问题的人的感受的李克特量表问题来评估。

1= 非常不同意 5= 非常同意

10个月
同伴工人康复
大体时间:10个月

这一结果将通过一组 24 个李克特量表问题来评估,这些问题询问参与者对自己和生活的感受。

1= 非常不同意(对自己的评价是正面的) 5= 非常同意(对自己的评价是正面的)

10个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
服务恢复方向
大体时间:10个月

这一结果将通过 4 个问题来衡量,这些问题要求同行工作者对他们对有关其组织对待服务用户(或客户)的陈述的同意程度进行评分

1= 非常不同意(对服务有正面评价) 7= 非常同意(对服务有正面评价)

10个月
主管的同伴支持态度
大体时间:10个月

这一结果将通过向同伴主管询问一组关于同伴支持对心理健康服务的重要性的三个李克特量表问题来评估。

1=一点都不重要 10=非常重要

10个月
主管的工作满意度
大体时间:10个月
这一结果将使用一个李克特量表问题来衡量,该问题询问主管对其工作的满意度——从 1(非常不满意)到 5(非常满意)。
10个月
监督质量(由同行评定)
大体时间:10个月

这一结果将通过一组 7 个李克特量表问题进行评估,这些问题询问同事与他们的主管的经历。

1= 非常不同意(对主管的评价是正面的) 7= 非常同意(对主管的评价是正面的)

10个月
同伴工作者花在同伴支持活动上的时间
大体时间:10个月
这一结果将通过要求同龄人评价他们在典型的一周内花在 9 种不同支持活动上的时间来衡量——从“无”到“40 小时以上”。
10个月
同侪歧视经历
大体时间:10个月

这将通过一组 5 个李克特量表问题来衡量,这些问题会询问同龄人他们因心理健康而受到歧视的经历。

1= 非常不同意(关于负面经历的陈述) 5= 强烈同意(关于负面经历的陈述)

10个月
主管/同事关系(由主管评定)
大体时间:10个月

这一结果将通过 Pearce 等人开发的监管关系测量中的一组 12 个李克特量表问题来衡量。 2012.

1= 非常不同意(对同事的评价是正面的) 5= 非常同意(对同事的评价是正面的)

10个月
同工贡献(由主管评定)
大体时间:10个月

这一结果将通过一组 12 个李克特量表问题来衡量。

1= 非常不同意 7= 非常同意

10个月
同事工作满意度
大体时间:10个月
这一结果将使用一个李克特量表问题来衡量,该问题询问同事对他们的工作有多满意——从 1(“非常不满意”)到 5(“非常满意”)。
10个月
同工病假和伤残日
大体时间:10个月

这一结果将通过 Stapelfeldt 等人 2012 年工具中的以下问题进行衡量:

“在过去 6 个月内,_____ 有多少病假或伤残天数?”

10个月
同伴工作相关的倦怠
大体时间:10个月

这将通过一组 7 个李克特量表问题进行评估,这些问题会询问同事在其工作中某些经历的频率。

1=总是 5=从不/几乎从不

10个月
同工心理健康问题
大体时间:10个月

这一结果将通过一组 27 个李克特量表问题进行评估,这些问题询问参与者在过去 30 天内经历痛苦情绪的频率。

1= 不是所有(关于负面陈述) 5= 非常(关于负面陈述)

10个月
同工社会支持
大体时间:10个月

这一结果将通过让同伴工作者回答一些关于他们环境中为他们提供帮助或支持的人的问题来评估。

1=非常满意(有特定人的支持) 6=非常不满意(有特定人的支持)

10个月
同伴压力
大体时间:10个月

这一结果将通过一组 6 个李克特量表问题来衡量,这些问题要求同行工作者对他们在过去 30 天内遇到压力经历的频率进行评分。

1=从不(关于否定陈述) 5=经常(关于否定陈述)

10个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Louis D Brown, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月23日

初级完成 (实际的)

2020年1月7日

研究完成 (实际的)

2020年1月7日

研究注册日期

首次提交

2018年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月16日

首次发布 (实际的)

2018年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月9日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HSC-SPH-18-0357

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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心理健康同伴支持的临床试验

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