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Soutenir la main-d'œuvre en santé mentale

9 avril 2024 mis à jour par: Louis D. Brown, The University of Texas Health Science Center, Houston

Réseaux locaux de soutien et de développement organisationnels pour la main-d'œuvre du système de santé mentale publique ayant une expérience vécue

L'Emotional Health Association engagera les prestataires du département de santé mentale du comté de Los Angeles qui emploient des pairs dans une intervention de formation et d'assistance technique conçue pour soutenir, augmenter et retenir une main-d'œuvre pair efficace. Cette intervention consiste en un co-apprentissage collaboratif, plusieurs sessions de formation et la création d'équipes de mise en œuvre. Les travailleurs pairs seront également encouragés à participer à Recovery International, un réseau établi de groupes d'entraide pour la santé mentale. Le Dr Louis Brown dirigera une évaluation de l'efficacité de l'intervention. Cette étude éclairera l'utilisation des pairs aidants en tant que composante de la main-d'œuvre en santé mentale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'évaluation de l'intervention auprès de la main-d'œuvre pair sera menée par l'administration d'enquêtes en ligne auprès des travailleurs pairs et des pairs superviseurs au départ et au suivi (10 mois après le départ). Ces deux sondages seront administrés aux pairs travailleurs et aux pairs superviseurs dans les sites inscrits à l'étude. Une lettre d'information détaillant les risques de participation accompagnera l'enquête. Les personnes qui ne répondent pas au sondage en ligne seront invitées à répondre à une entrevue téléphonique avec les mêmes questions. Les sites (où se trouvent un ou plusieurs pairs superviseurs et pairs travailleurs) seront randomisés soit dans le groupe d'intervention, soit dans le groupe témoin de pratique standard. Le groupe d'intervention s'engagera dans le co-apprentissage collaboratif, plusieurs sessions de formation et la création d'équipes de mise en œuvre. Les travailleurs pairs du groupe d'intervention seront également encouragés à participer à Recovery International, un réseau établi de groupes d'entraide pour la santé mentale. L'analyse des sondages recueillis auprès des deux groupes d'étude sera effectuée pour évaluer l'efficacité de l'intervention et fournir à l'Emotional Health Association un rapport final.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

366

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Culver City, California, États-Unis, 90230
        • SHARE! Self-Help and Recovery Exchance

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les sites fournissant des services au sein du Département de la santé mentale de Los Angeles seront invités à participer à l'étude. Les sites non affiliés au Département de la santé mentale de Los Angeles seront autorisés à s'inscrire à l'étude s'ils expriment leur intérêt, mais ne seront pas activement recrutés.
  • Les participants doivent être un pair travailleur ou un superviseur de pairs travailleurs sur un site participant à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les pairs qui ne reçoivent pas de rémunération et font du bénévolat moins de 15 heures par semaine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Soutien par les pairs en santé mentale
Les sites affectés à ce groupe s'engageront dans un co-apprentissage collaboratif, plusieurs formations et la création d'équipes de mise en œuvre, toutes faisant partie de l'intervention et conçues pour soutenir leurs pairs.

Les superviseurs et les pairs aidants participeront à des formations couvrant les services efficaces par les pairs, la supervision efficace par les pairs tenant compte des traumatismes et les responsabilités des pairs aidants dans une relation de supervision. Une réunion mensuelle des superviseurs des pairs aidants soutiendra les efforts de changement de site. Les sites créeront une équipe de mise en œuvre qui travaillera au sein de leur site pour mettre en œuvre la formation reçue.

Les pairs travailleurs s'inscriront à un programme de mentorat par les pairs, où ils serviront de pairs mentors jumelés à d'autres pairs mentors. Recovery International et le Département de la santé mentale de Los Angeles encourageront les travailleurs pairs à assister aux réunions de Recovery International. L'Emotional Health Association orientera les travailleurs pairs et leurs superviseurs du groupe d'intervention vers des groupes d'entraide qui réduisent le stress et augmentent la résilience.

Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les sites affectés à ce groupe continueront à pratiquer comme d'habitude et ne recevront aucune formation supplémentaire de pairs ni assistance technique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Climat organisationnel favorable aux pairs
Délai: 10 mois

Le climat organisationnel favorable aux pairs sera évalué par un ensemble de 6 questions à l'échelle de Likert qui interrogent le participant sur le leadership administratif de son organisation et le soutien qu'il fournit.

1= Fortement en désaccord (avec énoncé positif sur l'organisation) 7= Fortement en désaccord (avec énoncé positif sur l'organisation)

10 mois
Stigmatisation liée à la santé mentale
Délai: 10 mois

Ce résultat sera évalué en posant au pair superviseur une série de 15 questions sur l'échelle de Likert concernant ses sentiments envers les personnes ayant des problèmes de santé mentale.

1= Pas du tout d'accord 5= Tout à fait d'accord

10 mois
Récupération des pairs travailleurs
Délai: 10 mois

Ce résultat sera évalué par un ensemble de 24 questions sur l'échelle de Likert qui demandent aux participants ce qu'ils pensent d'eux-mêmes et de leur vie.

1 = Pas du tout d'accord (avec affirmation positive sur soi) 5 = Tout à fait d'accord (avec affirmation positive sur soi)

10 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Orientation récupération des services
Délai: 10 mois

Ce résultat sera mesuré à l'aide de 4 questions qui demandent aux travailleurs pairs d'évaluer leur niveau d'accord avec les déclarations sur le traitement des utilisateurs de services (ou clients) par leur organisation.

1= Pas du tout d'accord (avec un énoncé positif sur les services) 7= Tout à fait d'accord (avec un énoncé positif sur les services)

10 mois
Attitudes de soutien par les pairs du superviseur
Délai: 10 mois

Ce résultat sera évalué en posant au pair superviseur une série de trois questions à l'échelle de Likert sur l'importance du soutien par les pairs pour les services de santé mentale.

1=Pas important du tout 10=Extrêmement important

10 mois
Satisfaction au travail du superviseur
Délai: 10 mois
Ce résultat sera mesuré à l'aide d'une question sur l'échelle de Likert qui demande à quel point les superviseurs sont satisfaits de leur travail - de 1 (très insatisfait) à 5 (très satisfait).
10 mois
Qualité de la supervision (telle qu'évaluée par les pairs travailleurs)
Délai: 10 mois

Ce résultat sera évalué à l'aide d'un ensemble de 7 questions sur l'échelle de Likert qui portent sur l'expérience du pair travailleur avec son superviseur.

1= Pas du tout d'accord (avec une affirmation positive sur le superviseur) 7= Tout à fait d'accord (avec une affirmation positive sur le superviseur)

10 mois
Temps du travailleur pair consacré aux activités de soutien par les pairs
Délai: 10 mois
Ce résultat sera mesuré en demandant aux travailleurs pairs d'évaluer le temps qu'ils consacrent à 9 activités de soutien différentes au cours d'une semaine type, de « Aucune » à « 40 heures et plus ».
10 mois
Expérience de discrimination des pairs travailleurs
Délai: 10 mois

Cela sera mesuré avec un ensemble de 5 questions sur l'échelle de Likert qui interrogent le travailleur pair sur son expérience de la discrimination en raison de sa santé mentale.

1= Fortement en désaccord (avec énoncé sur l'expérience négative) 5= Fortement d'accord (avec énoncé sur l'expérience négative)

10 mois
Relation superviseur/pair (évaluée par le superviseur)
Délai: 10 mois

Ce résultat sera mesuré par un ensemble de 12 questions sur l'échelle de Likert de la mesure de la relation de supervision développée par Pearce et al. 2012.

1= Pas du tout d'accord (avec énoncé positif sur le travailleur pair) 5= Tout à fait d'accord (avec énoncé positif sur le travailleur pair)

10 mois
Contributions des pairs (évaluées par le superviseur)
Délai: 10 mois

Ce résultat sera mesuré par un ensemble de 12 questions sur l'échelle de Likert.

1= Pas du tout d'accord 7= Tout à fait d'accord

10 mois
Satisfaction au travail des pairs
Délai: 10 mois
Ce résultat sera mesuré à l'aide d'une question sur l'échelle de Likert qui demande à quel point les travailleurs pairs sont satisfaits de leur travail - de 1 ("très insatisfait") à 5 ("très satisfait").
10 mois
Congés de maladie et journées d'invalidité des pairs aidants
Délai: 10 mois

Ce résultat sera mesuré avec la question suivante de l'instrument Stapelfeldt et al 2012 :

« Combien de jours de congé de maladie ou d'invalidité _____ a-t-il eu au cours des 6 derniers mois ? »

10 mois
Épuisement professionnel lié au travail des pairs
Délai: 10 mois

Cela évaluera avec un ensemble de 7 questions sur l'échelle de Likert qui demandent au pair travailleur la fréquence de certaines expériences à son travail.

1= Toujours 5= Jamais/Presque jamais

10 mois
Problèmes de santé mentale des pairs aidants
Délai: 10 mois

Ce résultat sera évalué par un ensemble de 27 questions sur l'échelle de Likert qui demande au participant à quelle fréquence il a ressenti des sentiments de détresse au cours des 30 derniers jours.

1= Pas tous (concernant l'énoncé négatif) 5= Extrêmement (concernant l'énoncé négatif)

10 mois
Soutien social des pairs aidants
Délai: 10 mois

Ce résultat sera évalué en demandant aux pairs aidants de répondre à quelques questions sur les personnes de leur environnement qui leur apportent aide ou soutien.

1= Très satisfait (du soutien d'une personne spécifique) 6= Très insatisfait (du soutien d'une personne spécifique)

10 mois
Stress des pairs travailleurs
Délai: 10 mois

Ce résultat sera mesuré par un ensemble de 6 questions sur l'échelle de Likert qui demandent au travailleur pair d'évaluer la fréquence à laquelle il a vécu des expériences stressantes au cours des 30 derniers jours.

1= Jamais (concernant la déclaration négative) 5= Très souvent (concernant la déclaration négative)

10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Louis D Brown, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

7 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

7 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2018

Première publication (Réel)

17 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSC-SPH-18-0357

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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