母亲精神病理学和后代心理健康 (PSI_PER) (PSI_PER)
2019年4月2日 更新者：University of Milano Bicocca
母亲的情绪、焦虑或人格障碍及其后代的心理结果
在自愿的基础上招募连续转诊至围产期精神科门诊的孕妇、精神科门诊负责人和孕妇健康对照。
母亲将接受 EPDS、BAI、BDI、WHOQOL、SCID II 和 CTQ 测试；他们的孩子将在 18 个月到 5 岁之间接受 CBCL 测试。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
为了证明因母亲精神病理学（对母亲人格障碍的作用进行深入评估）而受精神疾病影响的母亲的后代可能出现的心理结果，研究人员招募了所有连续转诊并入住围产期精神病门诊的妇女2011年1月至2016年12月，因孕期精神痛苦表现。
在第一次预约期间，患者通常接受 DSM-IV 轴 II 障碍的结构化临床访谈 (SCID II)、儿童创伤问卷 (CTQ)、世界卫生组织生活质量工具 (WHOQOL-BREF)、爱丁堡产后抑郁量表 ( EPDS)、贝克抑郁访谈 (BDI) 和贝克焦虑访谈 (BAI)。 迷你国际神经精神病学访谈 (M.I.N.I.) 用于确认临床诊断。
作为对照样本，研究人员招募了属于门诊精神科的怀孕患者，这些患者没有与怀孕相关的精神问题，也没有与他们的孩子和普通人群中怀孕的健康对照者的关系，没有精神健康问题的历史。 对照作为临床样品进行测试。
一旦他们的孩子至少 18 个月大，所有患者都将被要求填写一份照顾者报告表，即儿童行为检查表 (CBCL)。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
450
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
人口由转诊到围产期精神科门诊部的妇女、精神科门诊部的负责人和一般人群中的孕妇健康对照者组成。
描述
纳入标准：
怀孕;充分的理解；自愿接受。
排除标准：
无行为能力；急性精神病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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《围产期》
围产期精神科连续转诊入院的孕妇
|
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“输出”
属于门诊精神科的孕妇，她们没有与怀孕或与孩子的关系相关的精神问题
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健康控制
孕妇一般人群，没有精神健康问题史
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
后代心理结果
大体时间：18个月-5岁
|
母亲们会收到儿童行为检查表 (CBCL)，这是一种广泛使用的看护者报告表，用于识别儿童的问题行为。 对于学龄前版本的 CBCL (CBCL/1½-5)，父母或其他在常规情况下与孩子互动的人会对孩子的行为进行评分。 受访者以 3 分制（不真实、部分或有时真实、非常真实或经常真实）对孩子的行为进行评分，并被指示对现在或前两个月内发生的行为进行评分。 这种描述不同于其他年龄版本的说明，因为学龄前年龄段的快速发展和行为变化很常见。 学龄前清单包含 100 个关于行为问题的问题。 CBCL分数分为：“情绪反应”、“焦虑/抑郁”、“躯体主诉”、“孤僻”、“睡眠问题”、“注意力问题”、“攻击行为”、“外化”、“内化”、“其他问题”，“总计”。 |
18个月-5岁
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月15日
研究完成 (实际的)
2019年2月1日
研究注册日期
首次提交
2019年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2019年3月29日
首次发布 (实际的)
2019年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月2日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
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