超声评估预测困难气道管理 (US airway)
2019年6月18日 更新者：Mhamed Sami Mebazaa、Mongi Slim Hospital
本研究的目的是评估不同超声参数和临床试验预测困难气道评估的准确性。
超声参数是：舌-颏距离、舌宽、皮肤到会厌的距离和皮肤到舌骨的距离。 记录了这些参数并研究了它们的预测准确性。
研究概览
详细说明
本研究的目的是评估不同超声参数和临床试验预测困难气道评估的准确性。
超声参数是：舌-颏距离、舌宽、皮肤到会厌的距离和皮肤到舌骨的距离。 记录了这些参数并研究了它们的预测准确性。
本研究分析了 200 名在全身麻醉下接受择期或紧急手术并在喉镜检查前接受神经肌肉阻滞剂治疗的患者的样本量。
超声参数与困难喉镜检查的相关性研究
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tunis
-
La Marsa、Tunis、突尼斯、2046
- Mongi Slim hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
纳入标准：
- 计划在全身麻醉和气管插管下进行骨科或内脏手术的患者。
排除标准：
- 疑似气管狭窄患者
- 超声检查质量差的患者
描述
纳入标准：
- 计划在全身麻醉和气管插管下进行骨科或内脏手术的患者。
排除标准：
- 疑似气管狭窄患者
- 超声检查质量差的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
困难的喉镜检查
Cormack 和 Lehane III 级或 IV 级患者组
|
上呼吸道临床评估、超声评估
|
|
简易喉镜检查
Cormack 和 Lehane I 级或 II 级患者组
|
上呼吸道临床评估、超声评估
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
超声标准预测困难喉镜检查
大体时间：全身麻醉诱导后 5 分钟，通过 Cormack 和 Lehane 等级确定
|
困难喉镜检查的发生率
|
全身麻醉诱导后 5 分钟，通过 Cormack 和 Lehane 等级确定
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
超声标准预测面罩通气困难
大体时间：全麻诱导后3分钟
|
通气困难的发生率
|
全麻诱导后3分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年3月1日
初级完成 (实际的)
2019年5月30日
研究完成 (实际的)
2019年5月30日
研究注册日期
首次提交
2019年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月18日
首次发布 (实际的)
2019年6月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年6月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月18日
最后验证
2019年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- sonographic evaluation airway
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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