- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03991325
Avaliação ultrassonográfica para prever o manejo de via aérea difícil (US airway)
o objetivo deste estudo foi avaliar a precisão de diferentes parâmetros ultrassonográficos e testes clínicos para prever a avaliação de via aérea difícil.
Os parâmetros ultrassonográficos foram: distância hio-mentoniana, largura da língua, distância da pele à epiglote e distância da pele ao osso hioide. esses parâmetros foram registrados e sua precisão preditiva foi estudada.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
o objetivo deste estudo foi avaliar a precisão de diferentes parâmetros ultrassonográficos e testes clínicos para prever a avaliação de via aérea difícil.
Os parâmetros ultrassonográficos foram: distância hio-mentoniana, largura da língua, distância da pele à epiglote e distância da pele ao osso hioide. esses parâmetros foram registrados e sua precisão preditiva foi estudada.
Este estudo analisou uma amostra de 200 pacientes submetidos a cirurgias eletivas ou de urgência sob anestesia geral e recebendo bloqueador neuromuscular antes da laringoscopia.
estudou-se a correlação entre parâmetros ultrassonográficos e laringoscopia difícil
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Tunis
-
La Marsa, Tunis, Tunísia, 2046
- Mongi Slim Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Critério de inclusão:
- pacientes agendados para cirurgia ortopédica ou viseral sob anestesia geral e intubação traqueal.
Critério de exclusão:
- pacientes com suspeita de estenose traqueal
- Pacientes com exame ultrassonográfico de má qualidade
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes agendados para cirurgia ortopédica ou viseral sob anestesia geral e intubação traqueal.
Critério de exclusão:
- pacientes com suspeita de estenose traqueal
- Pacientes com exame ultrassonográfico de má qualidade
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
laringoscopia difícil
grupo de pacientes com grau III ou IV de Cormack e Lehane
|
avaliação clínica das vias aéreas superiores, avaliação ultrassonográfica
|
|
laringoscopia fácil
grupo de pacientes com grau I ou II de Cormack e Lehane
|
avaliação clínica das vias aéreas superiores, avaliação ultrassonográfica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
predição de laringoscopia difícil com critérios ultrassonográficos
Prazo: 5 min após a indução da anestesia geral determinada pelo grau de Cormack e Lehane
|
incidência de laringoscopia difícil
|
5 min após a indução da anestesia geral determinada pelo grau de Cormack e Lehane
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
previsão de ventilação com máscara difícil com critérios ultrassonográficos
Prazo: 3 minutos após a indução da anestesia geral
|
Incidência de ventilação difícil
|
3 minutos após a indução da anestesia geral
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- sonographic evaluation airway
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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