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Avaliação ultrassonográfica para prever o manejo de via aérea difícil (US airway)

18 de junho de 2019 atualizado por: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

o objetivo deste estudo foi avaliar a precisão de diferentes parâmetros ultrassonográficos e testes clínicos para prever a avaliação de via aérea difícil.

Os parâmetros ultrassonográficos foram: distância hio-mentoniana, largura da língua, distância da pele à epiglote e distância da pele ao osso hioide. esses parâmetros foram registrados e sua precisão preditiva foi estudada.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

o objetivo deste estudo foi avaliar a precisão de diferentes parâmetros ultrassonográficos e testes clínicos para prever a avaliação de via aérea difícil.

Os parâmetros ultrassonográficos foram: distância hio-mentoniana, largura da língua, distância da pele à epiglote e distância da pele ao osso hioide. esses parâmetros foram registrados e sua precisão preditiva foi estudada.

Este estudo analisou uma amostra de 200 pacientes submetidos a cirurgias eletivas ou de urgência sob anestesia geral e recebendo bloqueador neuromuscular antes da laringoscopia.

estudou-se a correlação entre parâmetros ultrassonográficos e laringoscopia difícil

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tunis
      • La Marsa, Tunis, Tunísia, 2046
        • Mongi Slim Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Critério de inclusão:

  • pacientes agendados para cirurgia ortopédica ou viseral sob anestesia geral e intubação traqueal.

Critério de exclusão:

  • pacientes com suspeita de estenose traqueal
  • Pacientes com exame ultrassonográfico de má qualidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes agendados para cirurgia ortopédica ou viseral sob anestesia geral e intubação traqueal.

Critério de exclusão:

  • pacientes com suspeita de estenose traqueal
  • Pacientes com exame ultrassonográfico de má qualidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
laringoscopia difícil
grupo de pacientes com grau III ou IV de Cormack e Lehane
avaliação clínica das vias aéreas superiores, avaliação ultrassonográfica
laringoscopia fácil
grupo de pacientes com grau I ou II de Cormack e Lehane
avaliação clínica das vias aéreas superiores, avaliação ultrassonográfica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
predição de laringoscopia difícil com critérios ultrassonográficos
Prazo: 5 min após a indução da anestesia geral determinada pelo grau de Cormack e Lehane
incidência de laringoscopia difícil
5 min após a indução da anestesia geral determinada pelo grau de Cormack e Lehane

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
previsão de ventilação com máscara difícil com critérios ultrassonográficos
Prazo: 3 minutos após a indução da anestesia geral
Incidência de ventilação difícil
3 minutos após a indução da anestesia geral

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

19 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • sonographic evaluation airway

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em ultrassonografia das vias aéreas superiores

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