Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sonografisk utvärdering för att förutsäga svår luftvägshantering (US airway)

18 juni 2019 uppdaterad av: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

Syftet med denna studie var att utvärdera noggrannheten hos olika ultraljudsparametrar och kliniska tester för att förutsäga svåra luftvägsbedömningar.

Ultraljudsparametrar var: hyo-mental distans, tunga bredd, hud till epiglottis distans och hud till hyoid ben distans. dessa parametrar registrerades och deras prediktiva noggrannhet studerades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att utvärdera noggrannheten hos olika ultraljudsparametrar och kliniska tester för att förutsäga svåra luftvägsbedömningar.

Ultraljudsparametrar var: hyo-mental distans, tunga bredd, hud till epiglottis distans och hud till hyoid ben distans. dessa parametrar registrerades och deras prediktiva noggrannhet studerades.

Denna studie analyserade en provstorlek på 200 patienter som genomgick elektiv eller akut operation under allmän anestesi och fick neuromuskulärt blockerande medel före laryngoskopi.

sambandet mellan ultraljudsparametrar och svår laryngoskopi studerades

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tunisien
    • Tunis
      • La Marsa, Tunis, Tunisien, 2046
        • Mongi Slim hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inklusionskriterier:

  • patienter som är schemalagda för ortopedisk eller visaral kirurgi under narkos och trakeal intubation.

Exklusions kriterier:

  • patienter med misstänkt trakeal stenos
  • Patienter med en ultraljudsundersökning av dålig kvalitet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som är schemalagda för ortopedisk eller visaral kirurgi under narkos och trakeal intubation.

Exklusions kriterier:

  • patienter med misstänkt trakeal stenos
  • Patienter med en ultraljudsundersökning av dålig kvalitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
svår laryngoskopi
grupp patienter med Cormack och Lehane grad III eller IV
Diagnostiskt test: övre luftvägar sonografi
klinisk utvärdering av övre luftvägar, ultraljudsbedömning
lätt laryngoskopi
grupp patienter med Cormack och Lehane grad I eller II
Diagnostiskt test: övre luftvägar sonografi
klinisk utvärdering av övre luftvägar, ultraljudsbedömning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förutsägelse av svår laryngoskopi med ultraljudskriterier
Tidsram: 5 min efter induktion av generell anestesi bestämd av Cormack och Lehane-graden
förekomst av svår laryngoskopi
5 min efter induktion av generell anestesi bestämd av Cormack och Lehane-graden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förutsägelse av svår maskventilation med ultraljudskriterier
Tidsram: 3 min efter induktion av generell anestesi
Förekomst av svår ventilation
3 min efter induktion av generell anestesi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mongi Slim Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2019

Första postat (Faktisk)

19 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • sonographic evaluation airway

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Luftvägshantering

Kliniska prövningar på övre luftvägar sonografi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera