Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echografische evaluatie om moeilijk luchtwegbeheer te voorspellen (US airway)

18 juni 2019 bijgewerkt door: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

het doel van deze studie was om de nauwkeurigheid van verschillende echografische parameters en klinische tests te evalueren om moeilijke luchtwegbeoordeling te voorspellen.

Echografische parameters waren: hyo-mentale afstand, tongbreedte, huid tot epiglottis afstand en huid tot tongbeen afstand. deze parameters werden geregistreerd en hun voorspellende nauwkeurigheid werd bestudeerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

het doel van deze studie was om de nauwkeurigheid van verschillende echografische parameters en klinische tests te evalueren om moeilijke luchtwegbeoordeling te voorspellen.

Echografische parameters waren: hyo-mentale afstand, tongbreedte, huid tot epiglottis afstand en huid tot tongbeen afstand. deze parameters werden geregistreerd en hun voorspellende nauwkeurigheid werd bestudeerd.

Deze studie analyseerde een steekproefomvang van 200 patiënten die een electieve of spoedoperatie onder algehele anesthesie ondergingen en een neuromusculair blokkerend middel kregen vóór laryngoscopie.

de correlatie tussen echografische parameters en moeilijke laryngoscopie werd bestudeerd

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Tunesië
    • Tunis
      • La Marsa, Tunis, Tunesië, 2046
        • Mongi Slim Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Inclusiecriteria:

  • patiënten die zijn ingepland voor orthopedische of viserale chirurgie onder algemene anesthesie en tracheale intubatie.

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met verdenking op tracheale stenose
  • Patiënten met een echografisch onderzoek van slechte kwaliteit

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die zijn ingepland voor orthopedische of viserale chirurgie onder algemene anesthesie en tracheale intubatie.

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met verdenking op tracheale stenose
  • Patiënten met een echografisch onderzoek van slechte kwaliteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
moeilijke laryngoscopie
groep patiënten met Cormack en Lehane graad III of IV
Diagnostische toets: echografie van de bovenste luchtwegen
klinische evaluatie van de bovenste luchtwegen, echografisch onderzoek
gemakkelijke laryngoscopie
groep patiënten met Cormack en Lehane graad I of II
Diagnostische toets: echografie van de bovenste luchtwegen
klinische evaluatie van de bovenste luchtwegen, echografisch onderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
voorspelling van moeilijke laryngoscopie met echografische criteria
Tijdsspanne: 5 min na inductie van algemene anesthesie bepaald door Cormack en Lehane-graad
incidentie van moeilijke laryngoscopie
5 min na inductie van algemene anesthesie bepaald door Cormack en Lehane-graad

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
voorspelling van moeilijke maskerventilatie met echografische criteria
Tijdsspanne: 3 min na inductie van algemene anesthesie
Incidentie van moeilijke ventilatie
3 min na inductie van algemene anesthesie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mongi Slim Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • sonographic evaluation airway

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Beheer van de luchtweg

Klinische onderzoeken op echografie van de bovenste luchtwegen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belgium

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren