Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sonografické hodnocení k předpovědi obtížného řízení dýchacích cest (US airway)

18. června 2019 aktualizováno: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

cílem této studie bylo vyhodnotit přesnost různých ultrasonografických parametrů a klinických testů k predikci obtížného hodnocení dýchacích cest.

Ultrasonografické parametry byly: hyo-mentální distance, šířka jazyka, distance kůže-epiglottis a distance skin-hyoidní kosti. tyto parametry byly zaznamenány a byla studována jejich prediktivní přesnost.

Přehled studie

Detailní popis

cílem této studie bylo vyhodnotit přesnost různých ultrasonografických parametrů a klinických testů k predikci obtížného hodnocení dýchacích cest.

Ultrasonografické parametry byly: hyo-mentální distance, šířka jazyka, distance kůže-epiglottis a distance skin-hyoidní kosti. tyto parametry byly zaznamenány a byla studována jejich prediktivní přesnost.

Tato studie analyzovala velikost vzorku 200 pacientů podstupujících elektivní nebo urgentní chirurgický výkon v celkové anestezii a užívajících neuromuskulární blokátor před laryngoskopií.

byla studována korelace mezi ultrasonografickými parametry a obtížnou laryngoskopií

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tunis
      • La Marsa, Tunis, Tunisko, 2046
        • Mongi Slim Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti plánovaní na ortopedickou nebo viserální operaci v celkové anestezii a tracheální intubaci.

Kritéria vyloučení:

  • pacientů s podezřením na stenózu trachey
  • Pacienti s nekvalitním ultrasonografickým vyšetřením

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti plánovaní na ortopedickou nebo viserální operaci v celkové anestezii a tracheální intubaci.

Kritéria vyloučení:

  • pacientů s podezřením na stenózu trachey
  • Pacienti s nekvalitním ultrasonografickým vyšetřením

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
obtížná laryngoskopie
skupina pacientů s Cormackem a Lehane stupněm III nebo IV
klinické vyšetření horních cest dýchacích, ultrasonografické vyšetření
snadná laryngoskopie
skupina pacientů s Cormackem a Lehane stupněm I nebo II
klinické vyšetření horních cest dýchacích, ultrasonografické vyšetření

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
predikce obtížné laryngoskopie s ultrasonografickými kritérii
Časové okno: 5 minut po navození celkové anestezie podle stupně Cormacka a Lehane
výskyt obtížné laryngoskopie
5 minut po navození celkové anestezie podle stupně Cormacka a Lehane

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
predikce obtížné ventilace maskou s ultrasonografickými kritérii
Časové okno: 3 minuty po navození celkové anestezie
Výskyt obtížné ventilace
3 minuty po navození celkové anestezie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

19. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • sonographic evaluation airway

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Řízení dýchacích cest

Klinické studie na sonografie horních cest dýchacích

Předplatit