Evaluación ecográfica para predecir el manejo de las vías respiratorias difíciles (US airway)
el objetivo de este estudio fue evaluar la precisión de diferentes parámetros ultrasonográficos y pruebas clínicas para predecir la evaluación de la vía aérea difícil.
Los parámetros ultrasonográficos fueron: distancia hio-mentoniana, ancho de la lengua, distancia piel a epiglotis y distancia piel a hueso hioides. estos parámetros se registraron y se estudió su precisión predictiva.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
el objetivo de este estudio fue evaluar la precisión de diferentes parámetros ultrasonográficos y pruebas clínicas para predecir la evaluación de la vía aérea difícil.
Los parámetros ultrasonográficos fueron: distancia hio-mentoniana, ancho de la lengua, distancia piel a epiglotis y distancia piel a hueso hioides. estos parámetros se registraron y se estudió su precisión predictiva.
Este estudio analizó un tamaño de muestra de 200 pacientes sometidos a cirugía electiva o urgente bajo anestesia general y que recibieron bloqueante neuromuscular antes de la laringoscopia.
se estudió la correlación entre los parámetros ultrasonográficos y la laringoscopia difícil
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Tunis
-
La Marsa, Tunis, Túnez, 2046
- Mongi Slim hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Criterios de inclusión:
- pacientes programados para cirugía ortopédica o visera bajo anestesia general e intubación traqueal.
Criterio de exclusión:
- pacientes con sospecha de estenosis traqueal
- Pacientes con un examen ultrasonográfico de mala calidad.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes programados para cirugía ortopédica o visera bajo anestesia general e intubación traqueal.
Criterio de exclusión:
- pacientes con sospecha de estenosis traqueal
- Pacientes con un examen ultrasonográfico de mala calidad.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
laringoscopia difícil
grupo de pacientes con Cormack y Lehane grado III o IV
|
evaluación clínica de la vía aérea superior, evaluación ultrasonográfica
|
|
laringoscopia fácil
grupo de pacientes con Cormack y Lehane grado I o II
|
evaluación clínica de la vía aérea superior, evaluación ultrasonográfica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
predicción de laringoscopia difícil con criterios ultrasonográficos
Periodo de tiempo: 5 min después de la inducción de la anestesia general determinada por el grado de Cormack y Lehane
|
incidencia de laringoscopia difícil
|
5 min después de la inducción de la anestesia general determinada por el grado de Cormack y Lehane
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
predicción de ventilación con máscara difícil con criterios ultrasonográficos
Periodo de tiempo: 3 min después de la inducción de la anestesia general
|
Incidencia de ventilación difícil
|
3 min después de la inducción de la anestesia general
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- sonographic evaluation airway
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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