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気道確保困難を予測するための超音波評価 (US airway)

2019年6月18日 更新者：Mhamed Sami Mebazaa、Mongi Slim Hospital

この研究の目的は、さまざまな超音波検査パラメーターと臨床検査の精度を評価して、気道確保困難の評価を予測することでした。

超音波検査のパラメータは、ヒオオトガイトの距離、舌の幅、皮膚から喉頭蓋までの距離、および皮膚から舌骨までの距離でした。 これらのパラメータが記録され、それらの予測精度が調査されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、さまざまな超音波検査パラメーターと臨床検査の精度を評価して、気道確保困難の評価を予測することでした。

超音波検査のパラメータは、ヒオオトガイトの距離、舌の幅、皮膚から喉頭蓋までの距離、および皮膚から舌骨までの距離でした。 これらのパラメータが記録され、それらの予測精度が調査されました。

この研究では、全身麻酔下で待機的または緊急の手術を受け、喉頭鏡検査の前に神経筋遮断薬を投与された 200 人の患者のサンプル サイズを分析しました。

超音波検査パラメータと困難な喉頭鏡検査との相関関係が研究されました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • チュニジア
    • Tunis
      • La Marsa、Tunis、チュニジア、2046
        • Mongi Slim hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

包含基準:

  • 全身麻酔および気管挿管下で整形外科または内臓手術が予定されている患者。

除外基準:

  • 気管狭窄症が疑われる患者
  • 超音波検査の質が悪い患者

説明

包含基準:

  • 全身麻酔および気管挿管下で整形外科または内臓手術が予定されている患者。

除外基準:

  • 気管狭窄症が疑われる患者
  • 超音波検査の質が悪い患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
困難な喉頭鏡検査
Cormack および Lehane グレード III または IV の患者のグループ
診断テスト：上気道超音波検査
上気道の臨床評価、超音波評価
簡単な喉頭鏡検査
Cormack および Lehane グレード I または II の患者のグループ
診断テスト：上気道超音波検査
上気道の臨床評価、超音波評価

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波診断基準による喉頭鏡検査困難の予測
時間枠：コーマックとレヘインのグレードによって決定される全身麻酔の導入後 5 分
喉頭鏡検査困難の発生率
コーマックとレヘインのグレードによって決定される全身麻酔の導入後 5 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波診断基準によるマスク換気困難の予測
時間枠：全身麻酔導入後3分
換気困難の発生率
全身麻酔導入後3分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Mongi Slim Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2019年5月30日

研究の完了 (実際)

2019年5月30日

試験登録日

最初に提出

2019年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月18日

最初の投稿 (実際)

2019年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月18日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • sonographic evaluation airway

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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